我想问一下什么事唐氏筛查

话题：我想问一下什么事唐氏筛查

问题详情：什么事唐氏筛查?我看好多准 们都在说这个?我 3个半月

回答：就是筛查唐氏综合征的 ,抽血的,我上个礼拜刚做,还在等结果。你去产检的时候 会告知你 的时间

参考回答：早孕期的唐筛在10-13 就可以做了,中孕期是15-20 。越早做越好,早点 。

话题：什么事唐氏综合症?

回答：唐氏综合症 唐氏综合症(21-三体综合症)又名“先天愚型”。包含一系列的遗传病,其中最具 性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学 障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。这个病因在1 末,首次能描述它的病理的英国 唐·约翰·朗顿(John Langdon Down)而命名。 历史 166年,英国 唐·约翰·朗顿在学会首次发表了这一病症。它最早叫 症(Mongolism)或者 痴呆症(mongolian idiocy),因为唐 发现他的病人的面部比正常人较宽,眼睛小而上挑,看起来与 人有类同之处。这个名称被现今医学界认为无礼和没有医学意义而没有普遍使用。 15年,法国遗传 杰罗姆·勒琼(Jerome

话题：这个叫唐什么的开的事什么车?就是 后面的

问题详情：谁知道的说下,以后看见了划TMD几道,确认下车型

回答：哦 不会划错的。。。我负责放气。。。:j0

参考回答：再加两个字----白色广本雅各-苏EHV0千万别划错了。。。

话题：天下第一媒婆唐单单和大志发生什么事?在几集

回答：你看吧

参考回答：11集

话题：什么事唐氏综合症

问题详情：我想问问我的唐氏综合症在十 六就做不成了, 说 时间

回答：不要太担心,一个月左右去做超声 。做三维胎儿畸形筛查。唐氏筛查只是产前筛查的一种,能够比较敏感的评估染色体畸形的危险度,但是并不能评价孩子的智力。目前没有一项 能够评价孩子智力的。建议您在 24 左右,也就是再过一个月左右,去 的 做三维胎儿畸形筛查,能够比较细致的 孩子的发育情况,包括各个 有没有畸形等。这个是很重要的,不要错过了。至于钙铁锌的问题,建议您先吃一个月,下次 看看有没有恢复正常,如果没有恢复正常就需要继续或者调整 量,如果正常了就可以了。祝您 !

参考回答：一般 会做唐氏综合症的产前筛查是通过抽取 血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒 促性腺激素的浓度,并结合 的预产

话题：什么事唐氏筛查

问题详情：什么事唐氏筛查,因为 差不多十个月才去做的唐氏,已经是

回答：做唐氏筛查是在孕14-1 之间进行.只需要空腹12个小时抽取 静脉血2毫升, 于抽血后2—3 即可得知结果.若血清筛查呈阳性者则需再做羊水 ,以明确诊断和处理方法.做唐氏综合征筛查还可 出神经管缺损,1体综合征及13体综合征的高危 .

参考回答：唐氏筛查的目的是通过化验 的血液,来判断胎儿患有先天性愚型的危险程度,如果唐筛 结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性

话题：什么事唐氏综合症筛查法,得多少 ,一般的 能不能

问题详情：患者性别:女患者年龄:2发病时间:无主要表现:无 诊断及

回答：唐氏综合症,又称先天愚型或先天痴呆,目前医学上还没有有效的治疗方法。由于该病的筛查、确诊 较高,一般在300元左右, 多 存在侥幸心理而放弃接受 。一般二甲以上 都可以做此 。唐筛,指的是唐氏综合征的产前筛查。以往,都是在孕中期进行。通常,母体血清筛查最佳孕 为15~1 ,超声筛查为1~24 。当筛查阳性时,必须进行介入性产前诊断确诊,如羊膜腔穿刺术。若胎儿被确诊为唐氏综合征, 将面临孕中期中止妊娠的选择。

话题：我今天刚拿到唐氏排查,什么事也没有,请问我还要做什么检

回答：唐氏筛查之后就要开始做四维了哦 四维一般是24-2 之间做的哦 是需要提前预约的哦 如果宝妈的宝宝偏大或者偏小的话 是可以相应的提前或推迟的哦

话题：什么事唐氏筛查都能 出什么,

问题详情：什么事唐氏筛查都能 出什么,孩子的所有健康情况都能看

回答：问题分析: 你好,唐氏筛查是排除染色体异常导致的 智力低下的一种疾病,应该没什么影响,如果出现异常结果, 会 你再次做羊水穿刺 的,祝你好孕!意见建议:羊水穿刺是最终 遗传基因和其他原因,看一下孩子是否健康的,羊水 超都是可以确诊的!

参考回答：问题分析: 你好,唐氏筛查是一种通过抽取 血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒 促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕

话题：什么事唐氏综合症?

回答：智商很少超过60的,特别容易出现在第14对或第21对染色体上,患病比率高达40%,患者的智力障碍从轻度到重度的都有、弱听等,由角膜,向内弯曲。这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病。 染色体移位型(Translocation),父方起因和母方起因的比例为1,而且平均寿命已经增加到50岁左右, 是偶然形成的三体异常,对这种出生前 不做积极的 。 身材矮小。脖子粗壮。 15年。 唐氏综合症患者的第21对染色体多出一条变成三条,一般为了防止第二胎同样患病父母通常都会进行出生前 、脑干和脑前回出奇地小。通常父母方染色体正常,尤其是心内膜不全比例较高,以唐氏综合症的 最多及最详尽。通常认为