腓骨肌萎缩症都有什么症状

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话题：腓骨肌萎缩症都有什么症状

问题详情：腓骨肌萎缩症都有什么症状

回答：一、临床表现：本病主要分为两型。， 1、 I型（脱髓鞘型）是典型的腓骨肌萎缩症。双下肢呈倒立酒瓶状，或称鹤立腿，同时出现足弓高耸、爪形趾、马蹄内翻畸形等，行走时表现特殊的跨越步态。表现肌无力、肌萎缩、肌束颤、腱反 减退或消失。首发于手部肌、前臂肌萎缩，而后下肢远端肌萎缩者仅见于少数病例。四肢末梢可出现手套状、袜状深浅感觉障碍和一系列植物神经与营养 谢障碍。 部皮肤呈青紫色、皮肤 度低、溃疡形成等。， 2、II型（轴突型）发病晚， 开始有肌萎缩，部位和症状与I型相似，但程度较I型为轻。临 按症状组合。有多种变异型，如肩胛腓骨肌萎缩型、视神经萎缩型。弗里德赖希共济失调若伴有腓骨

话题：腓骨肌萎缩症需要做哪些

问题详情：腓骨肌萎缩症需要做哪些

回答：本病的辅助 方法主要是神经电生理 。， 神经传导速度的检测对该病的诊断有很大的帮助，对分型则必不可少。常选大、小鱼际肌、胫前肌、腓肠肌，进行肌肉安静状态下有无矢神经电位、小力收缩时运动单位电位的时限、波幅、大力收缩时的电位位相及峰值电位检测。用表面电极检测运动神经传导速度（motor nerve con2duction velocity,mcv） 及感觉神经传导速度（ sensory nerve con2duction velocity, ncv），常检测正中神经和尺神经的mcv 及scv、胫神经和腓总神经的mcv、腓肠神经的scv。肌电图、神经传导速度正常值参照汤晓芙标准。大多数患者可表现为均匀一致的减慢而无传导阻滞构成遗传性脱髓鞘神经病的特征性表现。

话题：猿手产生的原因是腓骨肌萎缩症还是正中神经损伤

问题详情：猿手产生的原因是腓骨肌萎缩症还是正中神经损伤想得到怎样的帮

回答：问题分析：猿手是正中神经损伤的结果，导致大鱼际肌的萎缩，形如猿手意见建议：而腓骨肌是在下肢，与猿手毫无 ，腓总神经损伤会导致跨越步态

参考回答：指导意见：猿手是正中神经损伤的结果，导致大鱼际肌的萎缩，形如猿手 而腓骨肌是在下肢，与猿手毫无 ，腓总神经损伤会导致跨

话题：如图为某 患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症（CMT）两种疾病

回答：(1)家系普查能绘制出遗传系谱图.（2）III-1和III-2婚配子 Ⅳ-2有神经性耳聋，可知为隐性遗传病，女病其父亲表现正常，可知不是伴X遗传，是常染色体隐性遗传病，III-1和 III-2是近亲，近亲婚配的后 患有遗传病的概率较大.（3）遗传学分析发现，该 CMT的遗传方式为伴X显性遗传，如果是亲 突订讥斥客俪筹循船末变，父方突变则III-2、Ⅳ-1、Ⅳ-3都会有病，与遗传系谱不符，则是母方突变，IV-4两种病都有则是（aaXBY）,IV-5是AAXbY或是AaXbY.(4)AaXBY X AAXbXb，出生患病 的概率为P(A_XBXb)=1/2.(5)有痛觉说明感受器、传入神经、神经中枢正常，膝跳反 、踝反 消失可知应是运动（传出）神经元发生了病变.故 ：（1

话题：请教专科 ：我患＂进行性腓骨肌萎缩症＂多年。这病属＂

问题详情：请教专科 ：我患＂进行性腓骨肌萎缩症＂多年。这病属＂ 围

回答：这个病属中医痿证，痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证；目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段。及 物。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。中医痿症，其与肾的 最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则，采用人参、 芪、全虫、龟板、当归等数几十种名贵中草 ， 出强肌康痿系列方剂，经长期临床实践

话题：腓骨肌萎缩症有 哪些症状腓骨肌萎缩症有 哪些

问题详情：病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：腓骨肌萎缩症有 哪

回答：病情分析：腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊治疗，主要是对症和支持疗法，垂足和足畸形可穿着矫鞋，由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年，对证治疗可提高患者生活质量。指导意见：临床表现：本病主要分为两型I型（脱髓鞘型）是典型的腓骨肌萎缩症，双下肢呈倒立酒瓶状，或称鹤立腿，同时出现足弓高耸，爪形趾，马蹄内翻畸形等，行走时表现特殊的跨越步态，表现肌无力，肌萎缩，肌束颤腱反 减退或消失，首发于手部肌，前臂肌萎缩，而后下肢远端肌萎缩者仅见于少数病例。四肢末梢可出现手套状，袜状

话题：颈椎生理曲度变直,腰部也有问题 腓骨肌萎缩症

问题详情：小学时发现腓骨肌萎缩症，做过几次矫形手术，高弓足，四肢肌萎

回答：肌萎缩症是一个比较复杂的问题，颈椎腰椎问题可以是该病引起的并发症， 时发现脊柱侧弯也可能是该病引起，建议你详细的 一下脊柱和神经内科问题，看有无先天性的神经畸形和神经系统的其它病变，如神经纤维瘤病等。（长征 国华大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到 在 指导下进行！）

话题：腓骨肌萎缩症有 哪些症状腓骨肌萎缩症有 哪些症状

问题详情：病情描述（发病时间、主要症状、症状变化等）：腓骨肌萎缩症有

回答：问题分析：腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病具有明显的遗传异质性临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍本病目前尚未无特殊治疗主要是对症和支持疗法垂足和足畸形可穿着矫鞋由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年对证治疗可提高患者生活质量意见建议：临床表现：本病主要分为两型I型（脱髓鞘型）是典型的腓骨肌萎缩症双下肢呈倒立酒瓶状或称鹤立腿同时出现足弓高耸爪形趾马蹄内翻畸形等行走时表现特殊的跨越步态表现肌无力肌萎缩肌束颤腱反 减退或消失首发于手部肌前臂肌萎缩而后下肢远端肌萎缩者仅见于少数病例四肢末梢可出现手套状袜状深浅感觉障碍和一系列植物神经与营养 谢障碍

参考回答：问题分析：1I型（脱髓鞘型）是典型的腓骨肌萎缩症双下肢呈倒立酒瓶状或称鹤立腿同时出现足弓高耸爪形趾马蹄内翻畸形等行走时表

话题：腓骨肌萎缩症有 哪些症状腓骨肌萎

问题详情：病情描述发病时间、主要症状、症状变化等）：腓骨肌萎缩症有 哪

回答：病情分析：腓骨肌萎缩症亦称为遗传性运动感觉神经病，具有明显的遗传异质性，临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。本病目前尚未无特殊治疗，主要是对症和支持疗法，垂足和足畸形可穿着矫鞋，由于病程进展缓慢大多数患者可存活数十年，对证治疗可提高患者生活质量。指导意见：临床表现：本病主要分为两型I型（脱髓鞘型）是典型的腓骨肌萎缩症，双下肢呈倒立酒瓶状，或称鹤立腿，同时出现足弓高耸，爪形趾，马蹄内翻畸形等，行走时表现特殊的跨越步态，表现肌无力，肌萎缩，肌束颤腱反 减退或消失，首发于手部肌，前臂肌萎缩，而后下肢远端肌萎缩者仅见于少数病例。四肢末梢可出现手套状，袜状