这说明A.民族意识强烈的反应B.海洋运输发达的缘

公告： 为响应国家净网行动，部分内容已经删除，感谢读者理解。

话题：这说明 A.民族意识强烈的反应 B.海洋运输发达的缘故 C.东

回答：应该是c

话题：什么 叫唐氏儿?现在我想 的问题就是什么叫做唐氏儿

问题详情：病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):什么 叫唐氏儿?

回答：问题分析: 唐氏综合征 俗称“唐氏儿”,它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。意见建议:“唐氏儿”的主要特征为低智商,并伴有特殊面容。截至目前,医学上对此疾病既无有效预防手段,也无有效治疗手段,只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生。专家提醒,下列类 属高发人群:

参考回答：问题分析: 唐氏综合征就是21三体综合征,也称作:先天愚型、伸舌样痴呆等。简记作:DS。 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体

话题：唐氏筛查

问题详情：还有必要在做 唐氏吗? 说 一定要做 血常 尿常 什么的检

回答：唐氏就没有必要了,太晚了,尿检和血常 还是有些必要的,晚期容易妊高症,像糖尿病高血压之类的,就当花点 买安心

话题：我 唐氏筛查有一项叫唐氏综合症属于高 建议做羊

问题详情：唐氏综合症是1/220 爱德华综合症是1/50000 大夫告诉 高危险

回答：爱德华这个是低危,不要担心。但是唐氏算是高危,唐氏参考是1:350.但是羊水穿刺应该在孕16-21 做,因为这时胎儿小,羊水相对较多,胎儿漂在羊水中, 围有较宽的羊水带,用针穿刺抽取羊水时,不易刺伤胎儿。没听说过2 做的,2 太大了,已经算是孕晚期了。可能要去比较好的 专家了。不过唐氏是很不准的,我的一个同事当时是1:300,也算是高危,做了羊水穿刺后结果没问题。生下 也很健康。一般做了羊水穿刺都是两 出结果,有些 一个月出结果,大约1000块 的样子吧。衷心的祝福你的孩子健 安,因为我也是一个 ,我也很爱我的孩子。

话题：我的唐氏筛查结果是唐氏 率为1:55,1三体 率为1:

回答：唐氏 率?没见过这个值啊。不是要查21体 么?

话题： 海淘哪家转运 可以发海运?

问题详情：工活或是先做地面瓷砖铺设,在. 冷酸灵牙膏翻白眼larva放屁虫全

回答：天翼相关 电信的机顶盒没信号怎么回事小榄的电信和联通哪个信号好 联通166元包月免两年网 吗刚这05122140303号打给叫我买 电信网上 厅电信4g覆盖城 爱丽丝漫 境 电信网上 厅新科移动dvd转运 可以的

话题：你的家 有多美?

回答：我的家相关 我 脾气很暴躁,我的性格属于那种内向的违约金实在太高我付不起,所以只有这一条路 特聪明,但脾气暴,怎么办? 娘过生日送什么才好? 在美丽的松花 畔,皑皑的白雪,茫茫的大地,让人心旷神怡!

参考回答： 的,你可以 一下,就是一个 级 ,北边 ,南边靠海,有万米沙滩,2012年亚洲沙滩运动会就在那举行, 有

话题：关于唐氏筛查的问题请问什么是唐氏筛查,主要是 些什

问题详情：请问什么是唐氏筛查,主要是 些什么内容, 大概是多少。

回答：唐筛一般是在第16-20 之间做的,针对的用是35 岁以上,或者双方曾有过唐氏综合症的宝宝,或者有遗传史,或者有一方在有 的环境下 ,这些人才需要做这个 做羊穿的时候先用B超 ,然后用消 针 进去抽羊水,但是你想想,万一针进去之后宝宝动一下,碰到了针头,那是不是会对他不利,是不是会有感染的危险,这个谁都不能担保的。 在唐筛查出问题之后被建议做羊穿的 中,只有1/400会 出确实有问题 到底要不要做羊穿,你最好考虑清楚,我 时连唐筛都没做的

参考回答：通过 母体的血来筛查宝宝相关 美素奶粉是干混还是湿混的?,一岁男宝, ,腹泻2天,大便呈水样蛋一头四个月的猪大

话题：海洋运输是什么?

问题详情：海洋运输是什么? [ :海洋运输 物流货 ]

回答：1.定程租船。定程租船是以航程为基础的租船方式,又称程租船。船方必须按租船合同 定的航程完成货物运输任务,并负责船舶的运营管理及其在航行中的各项 开支。程租船的运 一般按货物装运数量计算,也有按航次包租 计算。 租船双方的权利和义务,由租船合同 定。程租船方式中,合同应明确船方是否负担货物在 的装卸 。如果船方不负担装卸,则应在合同中 定装卸期限或装卸率,以及与之相应的滞期 和速遣 。如租方未能在限期内完成装卸作业。为了补偿船方由此而造成延迟开航的损失,应向船方 一定的 金,即滞期 。如租方提前完成装卸作业则由船方向租方 一定的 金,称为速遣 。通常速遣

话题：在孕期 时, 建议我作一下唐氏综合征方面的 。

问题详情：请问什么 叫唐氏综合征?

回答：唐氏综合症或称21三体,国内又称为先天愚型,是最常见的严重出生缺陷病之一。临床表现为:患者面容特殊,两外眼角上翘,鼻梁扁平,舌头常往外伸出,肌无力及通贯手。患者绝大多数为严重智能障碍并伴有多种脏器的异常,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等。本病发生几乎波及世界各地,很少有人种差异。椐统计染色体异常在新生儿中的发生率为5-6/1000,唐氏综合症约为1/50,绝大多数病人属随机发生,但随母亲年龄的增长其发生率随之升高,一般母亲年龄35岁以上,该患儿的出生率可高达1/350。 以往这类疾病的产前诊断唯有通过做羊水或绒 ,而这些方法因 时长, 高, 作麻烦,故只能 限于部分高危孕