酵母双 实验

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话题：酵母双 实验

回答：在某些情况下,在液体培养基中培养不好的菌珠可以在固体培养基上生长得很好。首先重悬克隆于1ml的SD/–Trp,接着将重悬液平铺于5 个100-mm的SD/–Trp平板,在30℃下 浴,直至平板上的克隆相互粘在一起。用5ml 0.5X YPDA刮下每块板上的克隆,并收集到一管中,这样就可以使用这个细胞重悬液进行正常的 反应。 类似的问题生物帮上面有这方面的 的, : .bio1000http://www.zhishizhan.net/xiaozhishi/news/botany/ 植物形态学科研进展,植物生理学科研进展,植物系统学科研进展。

话题：交叉配血试验的详细 作过程和试剂名称

回答：1. 原理 凝聚胺(polymatching)法首先利用低离子介质降低溶液的离子强度,减少红细胞 围的阳离子云,促进血清(浆)中的抗体与红细胞相应抗原结合,再加入带亚电荷的高价阳离子多聚物-凝聚胺溶液,中和红细胞表面的负电荷,缩短细胞间距,形成可逆的非特异性聚集,并使IgG型抗体直接凝集红细胞。加入中和液后,仅由凝聚胺引起的非特异性聚集,会因电荷中和而分散,而由抗体介导的特异性凝集则不会分散。 2. 标本采集: 2.1 标本种类:抽取静脉血3-4ml待凝固后分离血清,将细胞配成5%盐水悬液将供血者血样以同样方法分离血清(浆)和红细胞悬液。 2.2 标本要求:抗凝和干燥管均可,如用抗凝血主 用EDTAK2(mg/dz)

参考回答：你好; 提示! 光动嘴是说不出来什么的!建议你还是去 找个专业 做个详细 或者 !茫然的回答不一定是对的,要

话题：热盐水试验

问题详情：热盐水试验试验的步骤有哪些?试验前有哪些注意事项?事后怎么

回答：热盐水试验 过程:1. 样本处理:a. 匀浆:称取100~200 mg新鲜 如肝脏、脑、心肌等,PBS或生理盐水冲洗,洗净血水,滤纸吸干,用 剪为碎块放入小容量玻璃匀浆器内。加入1.0 mL预冷的Lysis Buffer,再加入50ul Reagent A , 0℃冰浴中上下研磨 20次;有未研磨开的 ,可用双层纱布过滤。b. 培养细胞匀浆:消化细胞,PBS洗涤,00 × g 5~10 min离心收集细胞。计数。每次提取需要5 × 10个细胞,加入1.0 mL冰预冷的Lysis Buffer重悬细胞,再加入50ul Reagent A,将细胞悬液转移到小容量玻璃匀浆器内,0℃冰浴研磨细胞20~30次。2. 将 或细胞匀浆物转移到1.5ml离心管中,4℃,00× g 离心5 min。细胞核沉淀

参考回答：热盐水试验注意事项:不合宜人群:无。 前 : 前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直

话题：微生物学基础,微生物的特征 噬菌体有哪些方法

回答：3噬菌体与菌液混合后保 时间越长其吸附率越高的说法对吗, 取上清液,指出噬菌斑和宿主细菌,Y,待检样品液或上述噬菌体增殖液0.1 平板上噬菌斑数目 噬菌体稀释度 10-4 10-5 10-6 对照 噬菌斑数(个)/.2倒上层琼脂 融化上层培养基.1 mL/.1. 思考 1有哪些方法可 发酵液中确有噬菌体存在,置3℃水浴中保 5min:在噬菌体和过量菌液混合后,置水浴中煮沸2min(A2),取样量为0,并分别于各管中加入0.1mL无菌水。 5.2 绘出平板上的噬菌斑检测结果.5mL大肠杆菌(Escherichia coli)噬菌体,待融化的上层培养基冷却至50℃左右时,凝固后置3℃培养,并将结果 于实验报告表格内, 使噬菌体增殖.2mL大肠杆菌(Escherichia

话题：RNA的提取方法有哪些?

问题详情：具体的方法和分类

回答：通过变性剂破碎细胞或者 ,然后经过氯仿等有机溶剂抽提RNA,再经过沉淀,洗涤,晾干,最后溶解。但是由于RNA酶无处不在,随时可能将RNA降解,所以实验中有很多地方需要注意,稍有疏忽就会前功尽弃。 0 T3 z( F& _, D6 c% ^" h6 Y A6 _RNA提取的一般步骤 - O: Y+ x$ p# s U4 M S 所有RNA的提取过程中都有五个关键点,即:样品细胞或 的有效破碎;有效地使核蛋白复合体变性;对内源RNA酶的有效抑制;有效地将RNA从DNA和蛋白混合物中分离;对于多糖含量高的样品还牵涉到多糖杂质的有效除去。但其中最关键的是抑制RNA酶活性。RNA的提取目前阶段主要可采用两种途径:提取总核酸,再用氯化锂将RNA沉淀

参考回答：Trizol,CTAB,SDS,异硫氰酸胍法等等Tizol在一般的物种都挺好用!当然要看你的材料是什么了。植物的次 谢产物多,目前常用的是

话题： 有时要对发高烧的病人作“冷敷”治疗,即用胶袋装着

问题详情：发高烧有什么症状 46 2010-05 0.1mg/ml浓度的重悬液? 0回

回答：0℃的冰,0℃的冰熔化为0℃的水时,需要吸收热量

话题：在细菌宿主中分离动物基因产物的流程,急急急

回答：大肠杆菌表达蛋白以可溶和不溶两种形式存在,需要不同的纯化策略。现在, 多蛋白质正在被发现而事先并不知道它们的功能,这些自然需要将蛋白质分离出来后,进行进一步的 来 。分析蛋白质的方法学现已极大的简化和改进。必须承认,蛋白质纯化比起DNA克隆和 作来是更具有 性的,尽管DNA序列具有异乎寻常的多样性(因而它是唯一适合遗传物质的),但它却有标准的物理化学性质,而每一种蛋白质则有它自己的由氨基酸序列决定的物理化学性质(因而它具有执行众多生物学功能的用途)。正是蛋白质间的这些物理性质上的差异使它们得以能进行纯化但这也意味着需要对每一种待纯化的蛋白质研发一套新的方法。

参考回答：分享回答

话题：求医学生物技术高手

问题详情：求生物技术高手,RocheHigh Purviral RNA Kit (RNA提取试剂盒),

回答：罗氏?你买盒子了 没说明书么?

参考回答：没有说明书吗?这是是哪个生物 的啊……没用过

话题：细菌菌悬液的制备是不是要用肉汤培养基啊?然后再用生理盐

回答：1、不一定,根据所培养的细菌的营养需要选择培养基,可以是固体培养基也可以是液体培养基。肉汤培养基只是其中的一种而已。 2、培养结束后,如果是固体培养,直接收集菌泥,之后加入到生理盐水或磷酸缓冲液,重悬均匀后即成。如果是液体培养可先3000rpm离心去上清,或无菌过滤(滤纸孔径小于0.45微米),将滤纸上的菌泥收集,其他方法同上。

话题：怎样 枯草芽孢杆菌的芽孢悬液

问题详情：怎样 枯草芽孢杆菌的芽孢悬液

回答：枯草芽孢杆菌细胞杆状,直径0.6μm~1.0μm,长1.5μm~2.0μm,芽孢中生,椭圆,孢囊不膨大,革兰氏反应阳性。在锰营养琼脂平板上3℃培养36h形成的菌落为圆形,直径3.0mm~10.0mm,淡 ,中间色深,表面平整不光滑,无 ,边缘不整齐。 在利于芽孢产生的贫瘠培养基 ( 培养基)中摇菌至全部裂解,镜检后可见视野中均是芽孢。将菌液离心,倒去培养基上清,再用ddH2O将芽孢洗净重悬,即可得到芽孢的悬液。

参考回答：在利于芽孢产生的贫瘠培养基 ( 培养基)中摇菌至全部裂解,镜检后可见视野中均是芽孢。将菌液离心,倒去培养基上清,再用