纳氏试剂光度法测量氨氮-小知识

话题：纳氏试剂光度法测量氨氮,有絮凝沉淀法和蒸馏法2种预处

回答：分别用絮凝沉淀法和蒸馏法处理同一水样,得到的结果与水中氨氮真值比较,可以看出,絮凝沉淀法处理后得到的氨氮值偏高。 絮凝沉淀预处理后测定氨氮值偏高的 原因:由于滤纸在其制造工艺中,部分含氨氮化合物渗入滤纸纤维内部,并且不易去除, 发现,滤纸中约有0 . 25 %的可溶物和滤纸平均失重0. 5 %,这些可溶物将影响分析结果的准确性。 纳氏试剂比色法测氨氮, 蒸馏预处理后测 果与蒸馏———酸滴定法测 果接近, 而絮凝沉淀法预处理后, 测得的结果与蒸馏——酸滴定法测 果相差较远。常 认为, 不同原理的分析方法其测 果具有相同的不准确性的可能性极小, 当用不同的分析方法测定同一样品时,

话题：162.怎样用蒸馏滴定法测定氨氮?

回答：一、蒸馏 1、蒸馏装置预处理:加250mL去离子水于500mL凯氏烧瓶中,加0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,连接定氮球、直形冷凝管和吸收导管,加热蒸馏,值馏出液不含氨为止,弃去烧瓶内残夜。 2、分取250mL水样(若氨氮含量较高,可分取适量水样并加去离子水至250mL,使氨氮含量不超过2.5mg),移入500mL凯氏烧瓶中,加数滴溴百里酚蓝指示剂,用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节pH至左右,加0.25g轻质氧化镁和数粒玻璃珠,立即连接定氮球、直形冷凝管和吸收导管,导管下端 入吸收液(50mL2%硼酸溶液)液面下。加热蒸馏,至馏出液达200mL时,停止蒸馏。定容至250mL。 二、滴定 1、水样滴定:于上述蒸馏定容的

话题：纳氏试剂法测氨氮 怎样做标准曲线

回答：我在那个里面回答你这个了~如果还有问题的话就再追问吧~

话题：蒸馏法测定氨氮时

问题详情：如若用250ml水样加氧化镁和沸石先蒸馏至无氨,还需用试剂吸收

回答：如果用纳氏试剂法或滴定法测定氨氮则用50mL硼酸吸收,如果用水 酸法-次氯酸盐法则用50mL0.01mol/L硫酸吸收。没有听说过用蒸馏水做预处理的方法。建议用絮凝法做预处理测氨氮,预处理的时间也就是絮凝的时间20mins(需要小试试验确定氢氧化钠和硫酸锌的加入量和比例),如果用蒸馏法,蒸馏时间就需要大约200mins。蒸馏法和絮凝法只是测氨氮时预处理法方法,你主要是确定测氨氮时的方法,如:纳氏试剂法、滴定法、水 酸-次氯酸盐法。

参考回答：用纳氏试剂法或滴定法测定氨氮则用50mL硼酸吸收,如果用水 酸法-次氯酸盐法则用50mL0.01mol/L硫酸吸收。没有听说过用蒸馏水

话题：我测了一个 3个水样中的氨氮,用的蒸馏法,最终算的

问题详情：测他们的氨氮值,我用的是蒸馏法,用的22型分光度计测得吸光

回答：说 样的含氮量非常低。但至于负值,我认为是不是因为空白对照没做好或者测定波长不正确均有可能。

参考回答：矫正的时候不是空白液,是参比液,是蒸馏水,什么都不要加。空白液是在做标准曲线的时用的,它没有氨氮,但是有酒石酸钾钠和纳

话题：蒸馏法测氨氮时,氧化镁在500度下应加热多长时间?

回答：10min

话题：氨氮 怎么测定,

问题详情：用的是纳试试剂,求具体步骤,

回答：求100ml水加1ml10%硫酸锌,在不断搅拌下,加入50%氢氧化钠溶液(出现大量絮状沉淀即可),充分搅拌后,沉淀,有无氨水洗涤过的中速滤纸过滤,弃去出初滤液20ml,继续过滤出25ml,并用无氨水稀释到50ml,上管各加入50%酒石酸钾钠溶液1ml,充分混匀后,再加1ml纳氏试剂,再混匀。10分钟后。在波长420nm处比色。6个标准,0度干燥后取0.31氯化铵,定容到1L,使用时稀释4倍。标准分别加入:0 0.5ml 0.5ml 1ml 1.25ml 1.56ml 对应浓度 :0 0.25 0.35 0.5 0.625 0.5

参考回答：GB4--铵测定-纳氏试剂法

话题：用纳氏试剂比色法测氨氮出现沉淀

问题详情：试样经滤纸过滤后采用纳氏试剂比色法测氨氮,加入纳氏试剂后出

回答：我以前出现过这种情况,加氢氧化钠后沉淀消失,水溶液颜色加深了。我一般前处理用蒸馏法,以硼酸为吸收液。一般来说蒸馏法预处理水样比絮凝沉淀法效果较好一些,只是稍微麻烦了点。你可以试试蒸馏法,馏出液加少 氢氧化钠中和后再加纳氏试剂比色(也可加点酒石酸钾钠溶液作掩蔽)。 另外,前处理很必要,除非你的样品里介质很纯,否则最好选择一种前处理方法。样品里含金属离子就一定要加酒石酸钾钠加以掩蔽。你还可以看看你样品的PH值,显色一定要处于碱性,一般要到10~11(个人觉得)。不知对你有没有帮助

话题：氨氮和总磷怎么测啊

回答：氨氮用纳氏试剂法,总磷用钼酸铵分光光度法,可以到环境标准网上下到标准方法纳氏试剂比色法是一种测定饮用水、地面水和废水中铵的方法。其原理是:以游离的氨或铵离子等形式存在的铵氮与纳氏试剂反应生成 棕色络合物,该络合物的色度与铵氮的含量成正比,可用目视比色和分光光度法测定。目视比色法测定时,最低检出浓度为0.02mg/L,上限浓度为2 mg/L;分光光度法测定时,最低检出浓度为0.05 mg/L,上限浓度为2 mg/L。本方法已定为 标准分析方法(GB4-)。 纳氏试剂比色法 1 原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其

话题：怎么快速简单的检测饲料的氨氮量?

回答：1 原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反映生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量. 本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L.采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L.水样做适当的预处理后,本法可用于地面水, 水,工业废水和生活污水中氨氮的测定. 2 仪器 2.1 带氮球的定氮蒸馏装置:500mL凯氏烧瓶,氮球,直形冷凝管和导管. 2.2 分光光度计 2.3 pH计 3 试剂 配制试剂用水均应为无氨水 3.1 无氨水可选用下列方法之一进行制备: 3.1.1 蒸馏法:每升蒸馏水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸馏器中重蒸馏,弃去50mL初馏液,按取其余馏出液于