判断是否制备了单相MgO-小知识的简介

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话题:判断是否制备了单相MgO,方法有哪些?如果使用XRD,讨问题详情:判断是否制备了单相MgO,方法有哪些?如果使用XRD,讨论回答:这么专业的问题只能去专业上问了。XRD对所要检测的相,是有一定量的要求的。你可以去化学所光谱实验室询问。话题:请教各位材料和催化大神,要。

小知识:判断是否制备了单相MgO-小知识

判断是否制备了单相MgO-小知识

时间:2016-04-13 10:19    来源: 我爱IT技术网    编辑:佚名

话题:判断是否制备了单相MgO,方法有哪些?如果使用XRD,讨

问题详情:判断是否制备了单相MgO,方法有哪些?如果使用XRD,讨论

回答:这么专业的问题只能去专业 上问了。 XRD对所要检测的相,是有一定量的要求的。 你可以去化学 所光谱实验室询问。

话题:请教各位材料和催化大神,要是XRD探测不到MgO 的小晶粒

回答:第一,要弄清XRD探测不到的原因是什么,是量太少吗?第二,不知道你的晶粒小到什么程度,微米级SEM+能谱,纳米级TEM+能谱

话题:氢氧化镁 XRD分析

问题详情:这是一 改性的氢氧化镁的 图谱,峰也不知道标的对不对,我按照

回答:你可以把原始数据发给我。我明晚有空的时候可以帮你标。有可能的话应该还能帮你标出你没标的峰。我的 是daliwa

话题:求高手帮忙分析这 XRD图谱!!!

问题详情:看文献实在看不懂,a是Hap(羟基磷灰石),b是Hap-Cht(壳聚

回答:分析XRD图谱,必须用到pdf卡片,一般都是使用MDI Jade软件进行处理。而你看到的那些峰,实际上就是晶胞晶面的衍 峰。你会经常在文献上看到别人的 XRD图衍 峰上有“某某物质(111)”指的就是这个衍 峰是某某物质的111晶面衍 峰。你要的结果是谱图的定性分析,定量分析一般不会用XRD来标准,主要使用EDS等表征。进行定性分析:当你安装了pdf卡片后,可以在Jade中右键点击“pdf”,然后选出你非常确定有的元素。之后数据库会把有含这些元素的所有物资已有pdf卡片列出来,里面有其衍 峰及晶胞参数等。你在里面寻找到合适那些,一个一个点击。会出现衍 峰与你的峰来匹对。如果一个物质有多个峰匹对成功,

参考回答:方法一:用jade 5.0或者6.0,很复杂,最好找相关文献方法二:人工解析第一步,你先去把可能物质的标准PDF卡片找出来,标出那三

话题:水滑石做阻燃剂,如何使用?

回答:要看你用在什么 里的阻燃,一般无机阻燃剂首先要做的就是研磨,细化,固体颗粒越细在材料中的阻燃效果越好。有很多材料,该阻燃剂在其中不好分散,要做 包覆处理,让阻燃剂更好的分散在里面如果在塑料中使用,要先于母粒干混,再用挤出机。在橡胶中使用,要在开炼机中塑炼

参考回答:这个的分散要用到白油 也就是石蜡油 这是比较经济的分散方法

话题:氧化镁调节PH值的问题

问题详情:在实验室酸浸蛇纹石时,PH在0.5以下,硫酸浸提液用氧化镁(轻

回答:你们用的确定是氧化镁吗?拿去分析一下吧,说不定是碳酸钙。我以前就碰到过类似问题。____按道理不会啊。你可以提供一下颜色变化或者 的 。我们那次就是买的分析纯试剂,结果做出 的XRD不对头,就是含有钙盐的峰。后来查出是试剂 包装弄错。浪 我们不少分析 。

话题:哪位大侠帮我看看掺铝氧化锌的XRD图谱

问题详情:这是AZO 膜的XRD图谱,制备方法是磁控溅 。图中31度左右

回答:峰太少了,我搞不明白是不是Al2O3,用JADE分析,Al2O3的FOM值为.,FOM值越小才越匹配。不过我用XPS分析 膜里应该有Al2O3成分。看别人的文献,有些要么就把那段截掉,要么就不说。不过有的也能标出其晶面指数,不知道怎么弄出来的。你分析是六方晶系Al2O3的衍 峰谱,能告诉其晶面指数是多少吗?

参考回答:问下楼主 你的峰怎么这么少啊?

话题:怎么分析TiO2纳米管的XRD图谱

问题详情:从哪几方面分析XRD图谱? 说峰值说明什么问题详情题?各物质含量

回答:美女。。。这么复杂的问题,才5分是不是太少了点呢?第一步,你先去把可能存在的各物质的标准PDF卡片找出来,在XRD图中对照标准PDF卡片标出各种物质的晶系,晶格常数等 ,PDF卡片上都有。第二步,用内标法或者K值法算样品中各种晶相的百分含量。内标法要做内标曲线,K值法会简单点。第三步,根据你样品中不同晶相所对应的晶面间距公式 拉格方程求出各自的晶格常数。第四步,根据谢乐公式求解三种晶相各自的晶粒尺寸你可以看一下相关方面的书,材料测试技术和晶体衍 之类的。你学材料怎么可能没教过这方面的内容呢?很基础的啊。。。

话题:镁合金的XRD图谱镁的峰全部错位了大概有几度的样子,是不

问题详情:请问镁合金的XRD图谱镁的峰全对上了,但就是所有的峰全部错位

回答:如果所有的峰的位移都相同,表明有系统误差,如仪器未校准或样品放置位置不当;如果低角度一侧的峰位移小、高角度一侧的峰位移大且呈逐渐增大的趋势,表明形成与镁同构的固溶体,即合金相是由另一金属取 部分镁占据晶格位置,且此金属的原子半径大于镁。

参考回答:样品高度和样品板(载样槽平面?)高度不同,会使X光辐照位置改变,高出载样槽平面时造成衍 峰向高角度位移,低于载样槽平面

话题:实验得到的XRD图谱,这图谱能说明什么问题?

问题详情:XRD图谱用来做什么的?

回答:首先:2THETA值与晶面间距d有关(BRAGG定律),所以,你可以根据2THETA的位置,得到晶系和晶胞参数.即也可以定性. 再次:峰的高度,可以用来定量或解析晶体结构,如果制样时产生了择优取向,还可以对其进行定量(即可以 织构). 最后:可以根据半峰宽确定晶粒和应力大小. 有问题 :xujun16

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