电子显微镜为什么不能观察活性标本呢-小知识

话题：电子显微镜为什么不能观察活性标本呢?

问题详情：电子显微镜为什么不能观察活性标本呢? 简答题 分

回答：答:透 电镜生物标本制备过程⑴取材⑵固定:保持细胞内部结构不改变。(戊二醛:在蛋白质 之间形成共价键, 将它们交联在一起。四氧化锇:除与蛋白共价结合外,还对脂类有良好的固定效果。)脱水:标本必须置于高真空中进行电镜观察,所以电镜生物标本不能含水。梯度乙醇。包埋: 为使柔软生物 制成超 切片(良好支撑),并使切片耐受高真空、电子轰击,应在切片前将标本进行包埋,常用环氧树脂。切片:电子穿透力很弱,需将样品制成40~50nm厚 片。约为细胞的1/200厚度。染色:生物 由原子序数低的轻元素组成,它们散 电子能力弱,在电镜下几乎不存在明暗反差,需加大生物样品反差,进行染色。重金

参考回答：电子显微镜有SEM和TEM都是用 电子的衍 成像的, 等因素。 标本在这条件下会变破坏。

话题：整装细胞电镜技术相关内容?

回答：电子显微镜的诞生和发展大大推动了人们对微观世界的 。借助电镜技术,人们可以认识亚显微结构和超微结构。离体培养细胞具有活力好、层次 易于取材、固定效果好等优点,非常适宜于电镜观察。随着电子显微镜技术的发展,当今的电镜技术已包括了透 电镜超 切片技术与观察, 电镜样品制备技术与观察,电镜细胞化学技术,电镜免疫细胞化学技术,电镜X 线显微分析技术和电镜图像立体定量分析技术等,既可观察细胞形态、结构,也可了解功能,并进行定性与定量分析。 一、透 电镜细胞样品制备技术和观察方法 (一)原理 透 电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)是利用阴极发 的电子,通过阳

话题：暑期赴离电镜室小时距离之实验 ,取材(一批动物肝脏

回答：重医的吧,哈哈

话题：使用透 电镜观察取材应注意哪些问题,采取哪些措施,核仁

问题详情：欲使用透 电镜观察一种作用于细胞核仁水平的抗癌新 ,取材应

回答：织从生物 取下以后,如果不立即进行适当处理,会由于细胞内部各种酶的作用,出现细胞自溶现象。此外,还可能由于 ,微生物在 内繁殖使细胞的微细结构遭受破坏。因此,为了使细胞结构尽可能保持生前状态,必须做到快、小、准、冷: (1).动作迅速, 从 取下后应在最短时间内 (争取在1分钟内) 投入2.5%戊二醛固定液。 (2).所取 的体积要小,一般不超过1mm×1mm×1mm。也可将 修成1mm×1mm×2mm大小长条形。因为固定剂的渗透能力较弱, 块如果太大,块的内部将不能得到良好的固定。 (3).机械损伤要小,解剖器械应锋利, 作宜轻,避免牵拉、挫伤与挤压。 (4). 作最好在低 (0℃~4℃)

参考回答：重医的吧。。。哈哈

话题：使用透 电镜观察细胞核仁,取材时应注意哪些问题?

回答：织从生物 取下以后,如果不立即进行适当处理,会由于细胞内部各种酶的作用,出现细胞自溶现象。此外,还可能由于 ,微生物在 内繁殖使细胞的微细结构遭受破坏。因此,为了使细胞结构尽可能保持生前状态,必须做到快、小、准、冷:(1).动作迅速, 从 取下后应在最短时间内 (争取在1分钟内) 投入2.5%戊二醛固定液。 (2).所取 的体积要小,一般不超过1mm×1mm×1mm。也可将 修成1mm×1mm×2mm大小长条形。因为固定剂的渗透能力较弱, 块如果太大,块的内部将不能得到良好的固定。 (3).机械损伤要小,解剖器械应锋利, 作宜轻,避免牵拉、挫伤与挤压。 (4). 作最好在低 (0℃~4℃)下进

话题：请问生物膜做 电镜该怎么做固定处理?

问题详情：我培养了生物膜,想要做个 电镜大致观察一下生物膜表面,

回答：我记得电镜标本用戊二醛和锇酸固定,但是我没有自己做过,步骤和 浓度就不清楚了

参考回答：你好你的问题解决了么?请问?

话题：怎么用电子显微镜观察噬菌体

回答：由于电镜产生的电子束穿透能力很弱,必须把标本切成厚度小于0.1um以下的 片才适用,这种 片称为超 切片。常用的超 切片厚度是50-0nm。 在透 电镜的样品制备方法中,超 切片技术是最基本、最常用的制备技术。超 切片的 过程基本上和石蜡切片相似,需要经过取材、固定、脱水、浸透、包埋聚合、切片及染色等步骤。一、 取材的基本要求 从生物 取下以后,如果不立即进行适当处理,会由于细胞内部各种酶的作用,出现细胞自溶现象。此外,还可能由于 ,微生物在 内繁殖使细胞的微细结构遭受破坏。因此,为了使细胞结构尽可能保持生活时的状态,最好是在动物血流未断之 行,取材时必须要做到

参考回答：要做电镜标本,在 电镜下观察。

话题： 电镜与透 电镜检测方法的用途

问题详情： 电镜可以观察形貌,为什么又要做透 电镜,两种检测手段各

回答： 电子显微镜是165年发明的较现 的细胞生物学 工具,主要是利用二次电子信号成像来观察样品的表面形态,即用极狭窄的电子束去 样品,通过电子束与样品的相互作用产生各种效应,其中主要是样品的二次电子发 。二次电子能够产生样品表面放大的形貌像,这个像是在样品被 时按时序建立起来的,即使用逐点成像的方法 放大像。 电子显微镜的制造是依据电子与物质的相互作用。当一束高能的人 电子轰击物质表面时,被激发的 域将产生二次电子、俄歇电子、特征x 线和连续谱X 线、背散 电子、透 电子,以及在可见、紫外、红外光 域产生的电磁辐 。同时,也可产生电子-空穴对、晶格振动 (声子

话题：为什么电子显微镜不能 替光学显微镜

回答：光学显微镜是利用光学原理,把人眼所不能分辨的微小物体放大成像,以供人们提取微细结构 的光学仪器。 什么是电子显微镜: 电子显微镜是以电子束为照明源,通过电子流对样品的透 或反 及电磁透镜的多级放大后在荧光屏上成像的大型仪器,而光学显微镜则是利用可见光照明,将微小物体形成放大影像的光学仪器。 概括起来,电镜与光镜主要有以下几个方面的 别: 1.照明源不同。电子显微镜所用的照明源是电子 发出的电子流;而光学显微镜的照明源是可见光(日光或灯光),由于电子流的波长远短于光波波长,故电镜的放大及分辨率显著地高于光镜。 2.透镜不同。电子显微镜中起放大作用的物镜是电磁透镜(能在

参考回答：放大倍率和视场成反比的用光学的可以同时看清楚面积比较大的地方况且,数码放大和光学放大的概念是不一样的去 宇仪器 上可以了解到这些

话题：投 和 电镜主要特性还是什么?

回答：是透 电镜!透 电镜是以电子束透过样品经过聚焦与放大后所产生的物像, 投 到荧光屏上或照相底片上进行观察。透 电镜的分辨率为0.1~0.2nm,放大倍数为几万~几十万倍。由于电子易散 或被物体吸收,故穿透力低,必须制备更 的超 切片(通常为50~100nm)。其制备过程与石蜡切片相似,但要求极严格。要在机体 后的数分钟钓取材, 块要小(1立方毫米以内),常用戊二醛和饿酸进行双重固定树脂包埋,用特制的超 切片机(ultramicrotome)切成超 切片,再经醋酸铀和柠檬酸铅等进行电子染色 电镜是用极细的电子束在样品表面 ,将产生的二次电子用特制的探测器收集,形 信号运送到显像管,在荧