二氢吡喃结构是什么啊-小知识

话题：二氢吡喃结构是什么啊

问题详情：二氢吡喃结构是什么啊有什么性质呢

回答： 中文名称 二氢香豆素;1,2-苯并二氢吡喃酮 英文名称 dihydrocoumarin;Tonkamel;Melilotine 结构或 式 不好意思, 式我打不出来 结构:苯环及羰基C、O原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。 性状 无色或浅 粘稠液体,或片状结晶,室 下有香豆素香气,高 时有硝基苯气味,有辣味。

话题：δ-羟基戊醛在氢氧化钠溶液中加热为什么会生成4,5-二氢吡喃

问题详情：如题,醛不是在氯化氢下才能与醇加成吗,而且即使加成了那个羟

回答：首先,并不是醛在氯化氢催化下才能与醇加成。羟基上的氧有孤对电子,能 带部分正电的醛基碳。如图,将生成环状物(这种反应称为羟醛缩合),然后在碱和加热条件下发生消去反应,生成4,5-二氢吡喃。

话题：什么叫吡喃环

问题详情：最好给出化学结构式,然后几号位几号位的标清楚!就悬赏即到!

回答：吡喃(Pyran)是一种含有一个氧原子的六元杂环化合物,可以看作是氧杂环己二烯。它有两种同分异构体,分别是α-吡喃(1,2-吡喃)和γ-吡喃(1,4-吡喃),结构如图所示。 作为杂环化合物的环中含有多个杂原子时,编号顺序按杂原子的价数先小后大。相同价数的杂原子,按原子的原子数先后列出,小的在前,大的在后。简单说来,最常见的杂原子为氧、硫、氮,其编号的优先顺序为氧、硫、氮。 因此对于只含有一个氧原子的吡喃类化合物,环上的编号顺序永远是氧原子为1,然后按照使环上的亚甲基编号最小的原则依次编号。故α-吡喃的亚甲基编号为2,而γ-吡喃的亚甲基编号为4。 吡喃与苯并合的二环体系是 多重要天然物质的母体

话题：服用DL型赖氨酸后,立即喝牛奶或果汁,会有不适反应吗?

回答：性质: 又称外消旋赖氨酸。可通过蛋白质与碱共热所产生的蛋白质水解液中提取或用二氢吡喃为原料进行有机合成方法生产时,所得产物才为DL-赖氨酸,实际上它是等量的D-赖氨酸 和L-赖氨酸 混合物,两者互为光学异构体(optical isomer)。熔点约15℃;224℃分解。无色结晶物。其单盐酸盐熔点263~264℃;其双盐酸盐熔点1~1℃。溶于水,微溶于乙醇,不溶于 。作生化试剂或作细菌培养,或作为生产L-型或D-型赖氨酸的原料。 会的。1小时后喝。

参考回答：没反应

话题：醇羟基为什么可以用四氢呋喃来保护,这是醇的哪种化学性质

回答：四氢呋喃不能保护醇羟基,醇羟基常用二氢吡喃来保护,这是因为醇和二氢吡喃在无水酸的催化下形成缩醛。

话题：请问“维生素

回答：维生素E 又名生育酚,是一种脂溶性维生素,主要存在于蔬菜、豆类之中,在麦胚油中含量最丰富。天然存在的维生素E有种,均为苯骈二氢吡喃的衍生物,根据其化学结构可分为生育酚及生育三烯酚二类(图12),每类又可根据甲基的数目和位置不同,分为α-、β-、γ-和δ-四种。商品维生素E以 α-生育酚生理活性最高。β-及γ-生育酚和 α-三烯生育酚的生理活性仅为α-的40%、%和20%。维生素E为微带粘性的淡 油状物,在无氧条件下较为稳定,甚至加热至200℃以上也不被破坏。但在空气中维生素E极易被氧化,颜色变深。维生素E易于氧化,故能保护其他易被氧化的物质(如维生素A及不饱和脂肪酸等)不被破坏。食物中维生素E主

参考回答：是 名也叫生育酚 不能乱吃的 可以保胎的

话题：维生素的名词解释?

问题详情：维生素的名词解释?

回答：中文名称: 维生素E 英文名称: Vitamin E 出 自: 解 释: 维生素E是聚异戊二烯取 的6-羟基苯骈二氢吡喃衍生物,在苯环上有一个酚羟基。早年认为它有抗不育作用,故又名生育酚,自然界中具有维生素E活性的物质已知有种,根据甲基的数目和位置不同,分为α、β、γ、δ、ζ、η等生育酚,以前4种较重要,α-生育酚生理活性最高,在自然界分布最广。维生素E多存在于麦胚油、豆油和玉米油等植物油及人造奶油、坚果和各种 类中。为淡 油状物,在无氧条件下对热稳定,易溶于油脂和大多数有机溶剂,不溶于水,但对氧极为敏感,C6上的羟基极易被氧化,因而它常常可保护高度不饱和脂肪酸、巯基化合物及维生素A等免受氧化,

参考回答：维生素(vitamin)是人和动物为维持正常的生理功能而必需从食物中 的一类微量有机物质,在 生长、 谢、发育过程中发挥着

话题：脂质过氧化作用对机体的损伤有那些?

回答：维生素E是生育酚类的统称.天然VE是苯并二氢吡喃的衍生物.根据其侧链结构的不同可分为生育酚和生育三烯酚,每一类根据其甲基在色酮环上位置的不同又可分为α,β,γ,δ四种类型,其中以α—生育酚活性最强. 中VE的0%为α—生育酚,所以VE又称α—生育酚.生育酚为脂溶性, 自身不能合成,只能通过摄入食品,饮品和保健品 . 内的VE主要存在于肾上腺,血液脂蛋白和细胞的内质网,线粒体,细胞膜上.正常人血浆中VE含量为10~20μg/m1.美国 的每日摄入量(RDA)为30IU,也就是20mg α—生育酚,也有人 生育酚和生育三烯酚混合服用每日500mg.至今未看到VE中 的报道. 154年,著名的生物化 Tapple 士在

话题：3,4

回答：3,4-二氢吡喃酮就是吡喃酮环上3,4位上的双键跟H加成,饱合了

话题：维生素E有什么作用?

回答：维生素E对 作用 维生素E是聚异戊二烯取 的6-羟基苯骈二氢吡喃衍生物,在苯环上有一个酚羟基。早年认为它有抗不育作用,故又名生育酚,自然界中具有维生素E活性的物质已知有种,根据甲基的数目和位置不同,分为α、β、γ、δ、ζ、η等生育酚,以前4种较重要,α-生育酚生理活性最高,在自然界分布最广。维生素E多存在于麦胚油、豆油和玉米油等植物油及人造奶油、坚果和各种 类中。为淡 油状物,在无氧条件下对热稳定,易溶于油脂和大多数有机溶剂,不溶于水,但对氧极为敏感,C6上的羟基极易被氧化,因而它常常可保护高度不饱和脂肪酸、巯基化合物及维生素A等免受氧化,能消除细胞膜内产生的 基,从