高等动物18S通用引物是什么-小知识

话题：高等动物1S通用引物是什么?

问题详情：最好能提供原始文献是哪篇?

回答：任何一个讲1s的文章都有,但是1s也不是全部相同的,要看你的真核生物适用于哪类引物

话题：请问真菌1s

问题详情：请问真菌1s rDNA通用引物序列是什么?

回答：NS1 GTAGTCATATGCTTGTCTCNS4 CTTCCGTCAATTCCTTTAAG

话题：rDNA鉴定,使用了新的Taq酶系统,n对所谓的通用引物,

回答：抱歉,我只是个15岁的初中生,才上初二,只知道些皮 ,这问题过于高深,小弟爱莫能助,sorry。

参考回答：我也想知道原因,我想问一下是不 菌鉴定,不是所有的都通用 1S呢?你找到原因了吗

话题：PCR的引物怎样选取?

回答：用oligo软件根据你要扩增的基因设计引物:1.引物长度一般在15到30个碱基,常用的是1-2 bp,但不应大于3。2.GC含量应该在40%以上,上下游引物的GC含量不能相差太大。 3. 引物所对应模板位置序列的Tm 值在2℃左右可使复性条件最佳。4.引物二聚体及发夹结构的能值过高(超过4.5kcal/mol)易导致产生引物二聚体带,并且降低引物有效浓度而使PCR 反应不能正常进行。

参考回答：扩增PCR的引物除了通用引物,如16S,1S之外,都是要自己设计的,要根据你要扩增的基因设计一对引物

话题：在没有显微镜的情况下,如何 分原核细胞和真核细胞

回答：1.用16s和1s的通用引物进行PCR,测序后比对应该就可以知道了。2.初步判定是可以的。最简单的方法就是用抗生素。把培养基中加入硫酸链酶素或者刚果红一类的东西就可以抑制细菌 。那么能长的就 核。同样,加入真菌抑制物质,能长的就是原核的。3.一般来说,从形态上就能分辨出来,培养基平板上,大的有菌丝的就 核(圆白的是教母君),其他下的是细菌。丝状真菌的话一般会有菌丝和孢子的,霉菌的菌落形态和细菌还是有明显 别的,霉菌的就 核细胞,细菌的话就是原核细胞。另外是酵母菌和隐球菌类的,也 核细胞,酵母菌菌落突起,颜色比较白4.涂平板看看有没有形成菌落。5. 分离核糖体 离心 鉴定

话题： 翻译

问题详情：通过采用真菌1S rRNA基因通用引物扩增其1S rRNA基因序列,

回答：帮个忙计较那么多干什么 Abstract: The extraction of fungal genomic total kit of a fungal cellulose after extraction of the genome; through the use of fungal 1S rRNA gene universal primer amplification of the 1S rRNA gene sequences, to obtain a length of about 600bp of DNA fragment; cloned post-test its 16S rRNA sequence gene sequence position; based on the 16S rRNA gene sequence with the neighboring molecular species phylogeic tree construction

话题：真菌的DNA PCR中,我选用的是引物ITS1和ITS4,

问题详情：那我扩增得到的基因片段包括1S、5.S和2S吗?

回答：这对引物主要是扩增ITS 的,1s的的最后一部分及2s开头的一部分也会扩增,但只有几十个bp5.s倒是完全包括在内

话题：RNA聚合酶催化什么反应?需要引物么?

回答：RNApolymoras是催化RNA合成的酶,可以以DNA为模板,也可以以RNA为模版。RNApolymoras不需要引物。

参考回答：RNA聚合酶催化反应的条件,需要DNA模板、核苷酸、镁离子和其他离子。

话题：求 :病 中核算在 生物学中的应用

问题详情：从免疫学和基因工程学上答的 ,并且需要在应用前景和实际意

回答： 综述 几种用于发现未知病 核酸序列的技术及其应用翁康生 病 是引发人类传染性疾病的主要病原体之一, 它们极大地威胁着人类健康。目前还存在人类尚未认知或新出现的病 , 随时可能严重危害人类健康 〔1 - 3〕。及早地发现,鉴别未知的或新出现的病 , 是有效的预防和控制的先决条件之一。因此, 建立、储备、改良、发展、乃至创新应用于发现、鉴别未知或新出现病 的技术方法是十分必要的。近20 多年来, 常采用传统的微生物学技术方法和现 生物学技术方法相结合的途径, 发现和鉴别未知病 。通过细胞培养的方法分离病 、电镜观察、用已知病 的抗血清建立的免疫学方法作排他性检测、用已知病 核酸

话题：什么叫通用引物?都有哪些,如何选择?谢谢!

回答：通用引物是一般和载体多克隆位点两旁的序列匹配,或者是与载体里面的一些启动、终止元件匹配。这样不管载体 入什么DNA片段,都可以用通用引物扩出来。通用引物可以用来测序,但是只是“通用”,也不是 的. 生工可 提供的引物:M13+(即M13(-4)),M13-(即M13(-4)),M13(-20),M13(-26),Tpromoter,Tterminator,SP6,T3, H,pGEX5’/3’,5’/3’AOX,α-factor,-6gIII,pBV220+/-,PT5,pEGFP-N5’/3’,pEGFP-C5’,3’,pCMV5-F/R,pQE30+/-,5’/3’AD,pGL3+/-,Pact2F/R,142R,2F,CMV,U6promoter,S-Tag