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答案不对吧!

其他类似问题

问题1：大学有机化学问题,(照片上第五题) [化学科目]

稳定性 1＞2＞3＞4

双键与C+离子相邻的时候,形成p-π共轭,能有效降低C+离子的正电性,因此更加稳定,所以123大于4

而甲基是供电子基,与C+离子相连的甲基越多,C+离子更稳定.或者也可以理解为3级C+离子稳定性＞2级C+＞1级C+

问题2：大学有机化学结构推测题1、有一化合物A 分子式为C6H12O,A与NaOI在碱中反应产生大量黄色沉淀,母液酸化后得到一个酸B,B 在红磷存在下加入溴时,只成一个单溴化合物C,C 用NaOH的醇溶液处理时能[化学科目]

问题3：如何比较图中两个集团的优先次序

直连原子是C原子.相同

再比较与C相连的原子,按照从大到小的顺序.

-CHO是 O O H

-CH2OH 是 O H H

醛基比较大 羟甲基比较小

如果你是想问别的碳 比如2号碳的情况 都是类似的比较方法

2号碳下面连的是3号碳 3号碳连的是 O C H 小于-CHO的 O O H

问题4：大学有机化学,关于糖的构型课本上说：从氧到半缩醛羟基相连的碳是顺时针排列,然后编号最大的末端羟甲基在环平面的下方,是L构型.半缩醛羟基与末端羟甲基处于环平面异侧是α构型.不就

这个结构图有问题.为什么左上角的碳会连着两个甲基?定义α/β的时候,是根据“末端羟甲基”和“半缩醛的羟基”来定义的,但是图中没有半缩醛啊,这是半缩酮（学习糖的结构之前,先把缩醛缩酮,半缩醛半缩酮搞清楚）.至于D/L的定义,不是所谓的顺时针再编号,而是根据Fisher投影式,看最下面的不对称碳原子的构型.强烈推荐看邢其毅的《基础有机化学》,其他课本只当“参考”吧.

问题5：4-吡啶甲酰胺用NaOH/Br2处理得到的产物是（ ）.选项:a、4-吡啶胺b、4-吡啶甲酸乙酸丁酯合成反应中使用分水器的目的是（ ）.选项:a、缩短反应到达平衡时间b、提高反应平衡常数c、提高反应速[化学科目]

依次：A、B、A、A、C、D、C、B、C、1、1、A、B、A、1.你没有编号,我上下看才答出,不知道有没有看错,或看漏.刚又看了一遍“苯酚与重氮盐的偶合反应是在( )溶液中进行.”这一题选D,君上确实应该编号的.