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本文发布时间:2016-04-09 16:02 编辑:勤奋者
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问题
人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h...
科目：生物 关键词：胡豆黄
优质解答
（1）Ⅱ-7血友病兼粘多糖病女，而其父母均无病，则可知粘多糖病为常染色体隐性遗传；Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因，蚕豆黄病是伴X隐性遗传病．
（2）Ⅱ-5的基因型是
Aa和
AA．在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者了，aa的基因型频率
，a基因的频率是
，产生具粘多糖致病基因配子的几率是
；Ⅱ-5产生a配子的概率是
，患有粘多糖病的几率是
，Ⅱ-5是血友病基因携带者的概率是
，所以同时患有两种病的概率是
×
×
=
．
（3）Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型AAX
EHX
eh和AAX
EhY，后代儿子的表现型及其比例是：血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9：1：1：9，E和H基因连锁，Ⅱ-4基因型AAX
ehY，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是
×
=
．
（4）由图观察9号的一段染色体易位到7号染色体上，Ⅳ-3号细胞中的基因组成是无变化，7号染色体的片段没有重复不会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段缺失出现先天痴呆，所以Ⅳ-3号将会痴呆．
故答案为：
（1）粘多糖病
（2）
（3）（AA）X
EHX
eh （4）无 易位、缺失 痴呆
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