美国药典里经常提及的“individual monograph"是什么...

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其他类似问题

问题1：有没有关于美国药典的详细解释啊?

可以去购买USP药典啊!

问题2：美国药典中N代表什么意思

NF=National formation,美国国家处方集,和美国药典具有相同的法律约束作用

问题3：美国药典中标注的RS是什么意思?美国药典每个药物下常有这么一条USP Reference standards（11）—USP .（药名）RS色谱法测含量里也会有[数学科目]

标准物质（RS）

问题4：优莎娜真的进入美国药典了吗?为何在美国药典在线上查不到呢?

USANA从未进入美国药典USP,它只收录在商业刊物PDR（医生用药参考）

USP（United States Pharmacopeia）－美国药典:是一家制定法定公共医药保健产品标准的权威机构.标准包括**含水量、酸碱度、颗粒硬度、有效成分以及检测方法等等.它的标准被很多国家所引用.

PDR（Physicians' Desk Reference）－医师药用指南：是一本商业出版物.它定期把药厂的产品介绍和说明书汇编成册.其目的是为医生开药时作为参考.目前对这个参考书的争议很多.PDR对**评价的数据更新不是很快,同时因为盈利为目的,很多数据是直接来自**商,因此一些副作用数据不是很全面.

FDA（Food and Drug Administration）－食品**监督管理局：是国家政府机构,直属在美国联邦政府的健康与人类服务部下.职责是对美国的食品安全、人药、兽药、医疗器械和化妆品进行法律管理与监督.

cGMP（current Good Manufacturing Practices)－现行优良制造标准（或良好操作规范）.是美国对食品、营养补充剂和**生产操作的法定标准.cGMP的各个具体标准是根据具体产品类型而定的.其内容包括厂房建设、人事要求、卫生条件以及生产、质量管理和纪录等.对此标准的监督与实施是由FDA来执行.

关系：USP是产品与检测方法的标准.FDA对**和营养补充剂的管理引用部分USP标准.但不是所有USP标准都是被法律化的.cGMP是生产操作的标准.FDA强制所有食品、营养补充剂和**必需按照cGMP的标准生产.PDR是一本参考书.它不具备任何法律功能.其内容仅仅依赖厂家所提供的产品说明.

问题5：individual是什么意思?

个别的,单独的