分光光度计.紫外分光光度计请叫一下紫外分光光度计能...

优质解答

普通的分光光度计的工作波长一般在400～750nm之间,紫外分光光度计的工作波长在200～1000nm之间,其波长范围涵盖紫外光（200～400nm）、看见光（400～750nm）及近红外光（750～1000nm）.如果你的测定所用的波长在可见光范围内,当然二者都可以用,如果在紫外光区,那么就必须用紫外紫外分光光度计了.在紫外光区（200～350nm）测定时必须用石英杯.

其他回答

不可以替代

操作方法不相同

其他类似问题

问题1：紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别是什么?同一种方法用不同的仪器去检测，这差别不大吗？我只用过7211、722型分光光度计。[物理科目]

紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于：

紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同.

一般紫外分光光度计量程在200nm->500~600nm间（包括部分可见光）；

可见分光光度计在340nm~1000nm；

紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了.

同一种方法用不同的仪器去检测,误差是很大的,几乎能达到5%；而且用同一种仪器在不同空间和时间下测量的数据误差也能达到1%.但是测量后经过各自的空白校正,相信误差不会超过1%,所以用不同的仪器测的数据整理后是可以通用的,但是没有经过空白校正的数据不能互相代替.

PS：用紫外分光时一定要用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为紫外线很难透过玻璃的.

问题2：紫外可见分光光度计的使用我使用的仪器型号是UV-2550,是双通道的,我想问一下,在两个比色皿中分别放入参比溶液（水）和待测溶液,是不是得到的测试结果就是以水为参比的溶液吸收值呢,换

这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理.其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的,为什么设置双通道,是因为其中一个通道是拿来放空白样的,也可以说是参比样.操作的时候,首先是将两个比色皿都充满空白液,用其中一个为基准调零,然后再测另一个比色皿,记下读书,这个是空白0对应的吸光度值,也就是由于比色皿不同带来的误差,在作图的时候是要算进去的.然后,把那个认为是样品的比色皿里的空白液换成真正的样品,测量其吸光度值.

通过双通道,可以避免比色皿不同带来的误差,所以比普通的光度计要精确些.

具体,参见书本.

问题3：紫外可见分光光度计操作规程是什么?我想知道一般紫外可见分光光度计要如何进行规范地操作?有那些注意事项等?求大侠帮助.

一、开机

开机前将样品室内的干燥剂取出,确认电源是否连接.打开仪器电源开关,等待仪器自检通过,自检过程中禁止打开样品室.

二、使用

仪器自检结束后（7个自检项目均出现OK字样）,按[MAIN MENU]键（主菜单）,屏幕显示如下5个功能项： 1. Phtometry（定量运算）；2.Wavelength Scan（波长扫描模式）；3.Time Scan（时间曲线扫描）；4.System（系统校正）；5.Data display（光度直接测量模式）.按相应选项前的数字键,即可进入该选项的下一级子菜单.

.

问题4：紫外可见分光光度计的具体使用方法具体使用方法,最好是比较简单一些,举例说明最好；如测定硫酸酸的浓度,以及所含铁离子是多少等,另外什么是参比溶液呀,看说明书看不懂[生物科目]

使用前仪器要调零、调百校准,参比溶液又称空白溶液.测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相似的溶液.通常,用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线.有时,基体中虽不含被测物质,但含有别的物质,这时必须保证其不影响测试.经常碰到的是试剂空白中含有被测物质,此时必须经过纯化将其除去.否则将影响测定结果.在色谱分析中,有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰,计算机在数据处理中不会计入它们,不影响测定.

以所含铁离子是多少为例：

参比溶液与测量溶液就相差铁离子含量,在测量之前要用不含铁离子的参比溶液扫描,调整仪器后（调100的过程）,然后再测量含铁离子溶液的比色皿,这样测量溶液中的铁离子会形成自己特定的峰值,次峰值与数据库里基准峰值对比就可以得出溶液所含量了.如果数据库中没有铁离子的曲线,你还要自己先用不同铁离子浓度的溶液做工作曲线,然后进行测量.

问题5：紫外分光光度计使用说明书[物理科目]

1.打开仪器电源开关,开启比色皿暗箱盖,调节“0”电位器旋纽,使电表指针处于透光率（T）“0”位,预热约20分钟.

2.调节波长（λ）调节旋纽,选择需用的单色光波长.

3.调节灵敏度开关,选择适当的灵敏度.再用调“0”旋纽复校电表透光率“0”位.

4.将比色皿暗箱盖合上,将参比溶液（空白）推入光路,顺时针旋转“100％”电位器调节旋纽使电表指针处于透光率“100%”处.

5.按上述方式连续几次调整透光率“0”及“100”,直至不变,即可进行测定工作.

6.将校准溶液和待测溶液推入光路,读取校准溶液吸光度（A）值.

7.将待测溶液推入光路,读取待测溶液吸光度值.

8.根据校准溶液和待测溶液吸光度值及校准溶液浓度计算待测物浓度.