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科目: 关键词:dtt配制这上面的浓度都是终浓度.如果你配的量比较小,比如只有10ml,如果直接计算称量的话,可能误差很大.你可以将每一种单独配成浓缩液,如1M Tris-HCl,再加入十分之一(配10ml加入1ml).DTT也可以配成1M的,加入两百分之一体积,最后用水补足体积.混匀就是.其他的几个也可以这样配.而且这种缓冲液也有一个PH值.你可以用1M Tris-HCl来控制.其他的PH值不用管.
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问题1:中性蛋白酶需要配什么缓冲液[化学科目]
PBS
磷酸盐缓冲液
135mM NaCl,2.7mM KCl,1.5mM NaH2PO4,and 8mM Na2HPO4,pH 7.4
问题2:缓冲液怎么配?0.025M氯化钾缓冲液(PH1.0)和0.4M醋酸钠缓冲液(PH4.5)怎么个配法?0.025M和0.4M是什么单位和概念?0.025M氯化钾是强酸强碱盐,0.4M醋酸钠是弱酸强碱盐,这样配起来PH好象不应该是1.0和4.5啊,
M就是mol/l,是溶液的体积浓度单位.
PH1.0的氯化钾缓冲液:25ml0.025mol/l氯化钾溶液加上67ml0.025mol/l的盐酸溶液.
PH4.5的醋酸钠缓冲液:164g醋酸钠溶于水,加84ml醋酸,加水至1000ml.
缓冲溶液不是单纯的一种试剂就能配成的.
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一般是中性
问题4::酶试剂为什么要用磷酸缓冲液配制?用蒸馏水是否可以,为什么?急待回答,[生物科目]
1,是为了使没发挥更好的活性,2,不可以用蒸馏水,因为蒸馏水的PH不等于7.会令酶降低活性!
问题5:EcoRI和HpaI双酶切用哪种缓冲液?不是buffer H,M,K一类的么?
哪个公司的?
如果是NEB(New England Biolabs)的话,我可以很负责的告诉你,用buffer4,因为我做过,OK.(可以无视EcoRI的星活性).
如果是其它公司的,你可以发消息告诉我,我再帮你想想.
PS 用HpaI切后,连接的时候要时间长一些,推荐室温.
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