关于DNA，几个小疑惑!快来快来快来!1)据说，用头发检验...

精选知识

头发本质上相当于人体皮肤的角质层,属于角蛋白,不含DNA片段,只有毛囊才有.

指甲和头发是一个道理,可以看这个问题的回答：

有的细胞可以在生物体死亡后存活较长时间,腐烂的也可以,只要细胞结构还没有被破坏就行,木乃伊因为经过了化学防腐处理细胞的活性早已经消失了,所以不能提取出来；化石一般情况下是不能提取的,但是在琥珀中确实能保存DNA片段,不过因为保存得很不完整所以没有太多利用价值.

其他回答

1）

DNA是一种长链聚合物，组成单位称为脱氧核苷酸，而糖类与磷酸分子借由酯键相连，组成其长链骨架。任何细胞内都或多或少有些DNA（当然蛋白质是肯定存在的），无非是检验方便与否。

检验发根毛囊部分的DNA也是为求准确，提取方便。

2）

不受具体时间限制，一般来说只要DNA不被破坏，都是可以检验的，具体取决于保存条件。DNA可受化学物质，辐射等多种伤害。机理有交联破坏...

其他类似问题

问题1：DNA上并不全是基因对不对?也就是说,每个基因中间总有一些碱基是没用的对不对?那么基因是遗传的,那么不是基因的碱基怎么排布?复制后那些DNA上的非基因碱基,是否和模板DNA上的非基因的碱[生物科目]

你说得对,DNA上有很多非基因序列,和基因序列一样随着DNA的复制而复制,但和基因部分的非编码序列不同,这些序列与性状的表达无关,但有个体特异性,常作为罪犯侦查,DNA鉴定的依据.

问题2：如下 有点疑惑 关于生物的基因自由组合定律2.番茄紫茎(A)对绿茎(a)是显性,缺刻叶(B)对马铃薯叶(b)是显性,这两对性状独立遗传.纯种的紫茎马铃薯叶与纯种的绿茎缺刻叶杂交得到F1,F1自交得到F[生物科目]

稳定遗传的个体指的是自交的情况下,不发生性状分离的个体,即纯合子

重组类型是指与亲本不同的表现型或基因类型（一般指表现型）

纯种的紫茎马铃薯叶（AAbb）与纯种的绿茎缺刻叶（aaBB）杂交得到F1(AaBb),F1(AaBb)自交得到F2(1AABB,2AABb,1AAbb,2AaBB,4AaBb,2Aabb,1aaBB,2aaBb,1aabb)(9紫茎缺刻叶马铃薯叶,3绿茎缺刻叶,3紫茎马铃薯叶,1绿茎马铃薯叶)

F2中能稳定遗传的个体：1AABB,1AAbb,1aaBB,1aabb 1/4

重组类型：9紫茎缺刻叶马铃薯叶,1绿茎马铃薯叶 5/8

选D

问题3：有丝分裂：关于DNA复制后的分裂小疑惑~就是一条12的染色体复制成了1122一条染色体，有丝分裂的时候不是分裂成了11与22吗。这样怎么保证与以前的基因是一样的啊？

什么疑惑呢

问题4：生物学上疑惑：人的基因改变问题从大范围（及进化角度）看改变是明显,从原始人进化到现代人变聪明了不少,基因也进化了不少,一个显著的例子是脑容量增加,神经连接更复杂 但是如果从[生物科目]

人的基因在人的一生中,很大程度上是不会改变的,除非受到外界干扰,如受到核辐射等,基因会产生突变.基因能够决定智商,也就是说,有的人天生聪明.但是,人的智力需要后天开发,所谓"用进费退"说的就是这个,先天的聪明,如果后天不利用,那么久而久之,是会变得平常的.很悲哀的是,基因决定的东西,很多都不能通过后天的努力弥补,先天愚鲁说的也是这个.智力发育存在个体差异,也就是说发育有早晚之分,因而,有些人年少时愚笨,但长大后却日益聪明,这些都受到后天教育的影响.

问题5：基因工程相关的疑惑标记基因是本身在质粒上就有吗?还是和目的基因连在一起导入?抗原-抗体检测之前为什么要用DNA分子杂交?

这个应该这么理

最正规的做法是：目的基因是否成功导入运载体（这里指质粒）,会在将重组质粒导入表达宿主之前,先导入克隆宿主,然后从大量繁殖的克隆宿主中提取重组质粒,将提取出的重组质粒进行限制性内切酶酶切,再进行电泳,观察电泳结果中是否存在切下来的目的基因片段,以此来判断目的基因是否成功导入运载体.如果电泳结果正确,我们才会把从克隆宿主中提取的重组质粒导入表达载体.

一般来说标记基因是质粒本来就有的,比如说一些标签基因（His标签或荧光蛋白标签）,我们插入目的基因的时候会把目的基因插在启动子的下游,标签基因的上游,这样就会使得外源目的基因和标签基因融合表达（一起表达,注意插入的目的基因3'端不能有终止密码子,当然5‘端和中间也不能有）,如果你插入的外源目的基因中存在终止密码子,那么其下游的标记基因就不会表达,说明我们插入的目的基因可能只表达了一段就终止了；如果你插入的目的基因的核酸数不是3的倍数,那么会导致下游标签基因产生移码（阅读框移位）,将来标签基因就表达了和预期不一样的肽链,也就无法检测到预期标签基因的功能了.如此反着想你就可以知道标签基因的功能了.

DNA分子杂交可以在目的基因蛋白表达之前就进行检测,也就是说可以更早的从基因水平判断是否达到目的,在一些大量的实验工作中往往可以得到初步的检测确认.但是我们的最终目的是得到蛋白的表达,即时基因水平检测正确,也会有蛋白不表达的其他因素,所以最后以抗原-抗体检测为最可靠的依据.