...峰的吸光度不变是什么原因？测量物质为苦参总碱，文...

精选知识

200nm是末端吸收,此处的吸收非常强,而且你使用的溶剂也有吸收.首先,按照中国药典附录紫外可见分光计项下的“溶剂的基本要求”检查你的溶剂是否吸收超标,200nm的吸收不得过0.4A,如果能达到要求,说明你的稀释倍数不够,大胆多稀释N倍,200nm吸收是非常强的,常常超过仪器的检测范围.

其他类似问题

问题1：不同紫外分光光度计对同一溶液的吸收光度曲线为什么接近相同

紫外吸收光谱曲线本是物质的特征之一,但不同紫外分光光度计的精度、狭缝宽度有所不同,故得到的吸收光谱曲线精细轮廓略有不同,最大吸收波长也因波长精度不同而略有差异.

问题2：紫外可见分光光度计紫外范围内波长吸光度的测定我要测274nm波长的吸光度,空白样放进去之后,不能调零怎么回事啊?不放比色皿时仪器可以归零.如能解决,追加分数[数学科目]

先看看使用的比色皿是不是石英比色皿,在紫外范围内应使用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为玻璃能吸收紫外光.

问题3：用紫外可见分光光度计测得的溶液吸光度值接近于零时,如何将其吸光度值调大?

每种物质都有特定的最大吸收波长来测定吸光度 只要是这个波长下测出来的就没问题 不用在乎值得大小

问题4：紫外-可见分光光度计测出来的吸光度的单位是什么?比如说我测出它的吸光度数值为0.792,那么单位是什么?

吸光度是没有单位的.

问题5：吸光度超过可见分光光度计量程,稀释2倍后,原溶液的吸光度是将稀释后溶液的吸光度直接乘以2吗?

直接按稀释后的算,最后一起算稀释倍数.理想状态下可以,真实液体稀释后二倍略大于原液