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甲烷分子式CH4,正四面体空间构型,最简单的有机化合物.甲烷是没有颜色、没有气味的气体.
烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物.属于不饱和烃,分为链烯烃与环烯烃.按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等.单链烯烃分子通式为CnH2n,常温下C2—C5为气体,是非极性分子,不溶或微溶于水.双键基团是烯烃分子中的功能基团,具有反应活性,可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应,还可氧化发生双键的断裂,生成醛、羧酸等.
可由卤代烷与氢氧化钠反应制得：
RCH2CH2X + NaOH —— RHC=CH2 + NaX + H2O （X为氯、溴、碘）
炔烃是一种有机化合物.属于不饱和烃.其官能团为碳碳三键(C≡C).通式为CnH2n-2简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2),丙炔(C3H4)等.因为乙炔在燃烧时放出大量的热,炔常被用来做焊接时的原料.
乙炔用电石和水制取.
CaC2+H2O→C2H2+CaO
苯,最简单的芳烃.分子式C6H6.无色、易燃、有特殊气味的液体.苯在燃烧时产生浓烟.苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体,能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶,微溶于水.
卤代反应
反应过程中,卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂,X+进攻苯环,X-与催化剂结合.
以溴为例：反应需要加入铁粉,铁在溴作用下先生成三溴化铁.
在工业上,卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要.
硝化反应
苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯
硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢.
磺化反应
用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸.
苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降,不易进一步磺化,需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基.这说明硝基、磺酸基都是钝化基团,即妨碍再次亲电取代进行的基团.
加成反应
苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应.通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷.
此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下,由苯和氯气加成而得.
氧化反应
苯和其他的烃一样,都能燃烧.当氧气充足时,产物为二氧化碳和水.
但是在一般条件下,苯不能被强氧化剂所氧化.但是在氧化钼等催化剂存在下,与空气中的氧反应,苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐.这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一.（马来酸酐是五元杂环.）
这是一个强烈的放热反应.
醇
烃分子中一个或几个氢被羟基取代而生成的一类有机化合物.芳香烃的环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类.
一般醇为无色液体或固体,含碳原子数低于12的一元正碳醇是液体,12或更多的是固体,多元醇（如甘油）是糖浆状物质.一元醇溶于有机溶剂,三个碳以下的醇溶于水.
在铜催化和加热的条件下脱2H生成醛（链端）或酮（链中）
醛
醛的通式为R-CHO,-CHO为醛基.
醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团.
醛的反应老考,有银镜反应、有和新制氢氧化铜反应出砖红色沉淀等,都是被氧化生成有机酸.
有机酸
有机酸类 （Organic acids）是分子结构中含有羧基（一COOH）的化合物.
有酸的通性.
可以和醇或酚类酯化.
其他类似问题
问题1：谁能帮我总结下高二有机化学的知识额.就比如、能发生什么反应的有什么官能团；哪类物质能发生什么反应 之类的.[化学科目]
一 有机推断的解题模式、方法和思路
\x09有机推断题属于综合应用各类官能团性质、相互转化关系的知识,结合计算并在新情景下
\x09加以迁移的能力题.只有在熟练掌握各类有机物及相互衍变关系的基础上,结合具体的实
\x09验现象和数据,再综合分析,才能作出正确、合理的推断.
\x091 有机推断题的解答思维模式：
\x09
2 解答有机推断题的常用的解题方法：
①顺推法：以有机物的结构、性质和实验现象为主线,采用
正向思维,得出正确结论.
②逆推法：以有机物结构、性质和实验现象为主线,采用
逆向思维,得出正确结论
③夹击法：从反应物和生成物同时出发,以有机物的结构、性质为主线,推出中间过渡产
物,从而解决问题并得出正确结论.
④分层推理法：依据题意,分层推理,综合结果,得出正确推论.
3 有机推断题的解题思路：
\x09解题的关键是确定突破口.常见的突破口的确定如下：
(1) ?由性质推断?
①能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”等.
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、
“—CHO”或为“苯的同系物”.
③能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”,
其中“—CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应.
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有“—CHO”.
⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有“—OH”.
⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH.
⑦能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃.
⑧能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质.
⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基.
⑩能发生连续氧化的有机物是有“—CH2OH”的醇.比如有机物A能
发生如下氧化反应：A→B→C,则A应是具有“—CH2OH”的醇,B就是醛,C应是酸.
（2）由反应条件推断
①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应.
②当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解.
③当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱化合物,或者是醇与酸的
酯化反应.
④当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉（糖）的水解反应.
⑤当反应条件为催化剂（铜或银）并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸.
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键?、碳碳叁键、苯环或醛基
的加成反应.
⑦当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代
反应,而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代.
（3）由反应数据推断
①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破：1mol—C＝C—加成时需1molH2,
1mol—C≡C—完全加成时需2molH2,1mol—CHO加成时需1molH2,而1mol苯环加成时需
3molH2.
②1mol—CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O↓.
③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出1molH2.
④1mol—COOH（足量）与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2↑.
⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加42,1mol二元醇
与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84.
⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生
成1mol乙酸,若A与B的相对分子质量相差84时,则生成2mol乙酸.
（4）由物质结构推断
①具有4原子共线的可能含碳碳叁键.
②具有3原子共面的可能含醛基.
③具有6原子共面的可能含碳碳双键.
④具有12原子共面的应含有苯环.
（5）由物理性质推断
在通常状况下为气态的烃,其碳原子数均小于或等于4,而烃的衍生物中只有
CH3Cl、HCHO在通常情况下是气态.
此外还有：结合断键机理和逆向推理思维分析残基结构、分子式结合不饱和度为突破口.
\x09二 确定有机物同分异构体的数目和结构的方法主要有：
①对称法（根据有机物的结构找出有机物的对称关系,然后确定有机物的同分异构体的
数目,主要包括轴对称、点对称和面对称）
②等效法（利用等效面和等效点的一种方法）
③定一议二法（当取代基的数目较多时固定某些取代基的位置而改变其他取代基位置的
一种方法）
④插空法（主要是根据题目的条件从中提出含两个共价键的原子或原子团,然后确定剩余
部分的结构,最后再将提出的原子或原子团插入到碳碳单键或碳氧单键之间的一种方法）.
注意：有机物同分异构体数目和结构确定的过程中应注意思维的有序性.
有机化学知识点归纳(一)
一、同系物
\x09结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质.
\x09同系物的判断要点：
\x091、通式相同,但通式相同不一定是同系物.
\x092、组成元素种类必须相同
\x093、结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的官能团类别和数目.结构相似
\x09不一定完全相同,如CH3CH2CH3和(CH3)4C,前者无支链,后者有支链仍为同系物.
\x094、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团,但通式相同组成上相差一个或
\x09几个CH2原子团不一定是同系物,如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃,
\x09且组成相差一个CH2原子团,但不是同系物.
\x095、同分异构体之间不是同系物.
\x09二、同分异构体
\x09化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫做同分异构现象.具有同分异构
\x09现象的化合物互称同分异构体.
\x091、同分异构体的种类：
\x09⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构.如
C5H12有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷.
\x09⑵ 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构.如1—丁烯
\x09与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯.
\x09⑶ 异类异构：指官能团不同而造成的异构,也叫官能团异构.如1—丁炔与1,
\x093—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖
\x09与果糖、蔗糖与麦芽糖等.
\x09⑷ 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等,
\x09在中学阶段的信息题中屡有涉及.
\x09各类有机物异构体情况：
\x09⑴ CnH2n+2：只能是烷烃,而且只有碳链异构.如CH3(CH2)3CH3、
\x09CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4
\x09⑵ CnH2n：单烯烃、环烷烃.如CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、
\x09CH2=C(CH3)2、 、
\x09⑶ CnH2n-2：炔烃、二烯烃.如：CH≡CCH2CH3、CH3C≡CCH3、
\x09CH2=CHCH=CH2
\x09
\x09⑷ CnH2n-6：芳香烃（苯及其同系物）.如： 、 、
\x09⑸ CnH2n+2O：饱和脂肪醇、醚.如：CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3、
\x09CH3OCH2CH3
\x09⑹ CnH2nO：醛、酮、环醚、环醇、烯基醇.如：CH3CH2CHO、CH3COCH3、
\x09CH2=CHCH2OH、
、 、
\x09
\x09⑺ CnH2nO2：羧酸、酯、羟醛、羟基酮.如：CH3CH2COOH、CH3COOCH3、
\x09HCOOCH2CH3、HOCH2CH2CHO、CH3CH(OH)CHO、CH3COCH2OH
⑻ CnH2n+1NO2：硝基烷、氨基酸.如：CH3CH2NO2、H2NCH2COOH
\x09⑼ Cn(H2O)m：糖类.如：
\x09C6H12O6：CH2OH(CHOH)4CHO,CH2OH(CHOH)3COCH2OH
\x09C12H22O11：蔗糖、麦芽糖.
\x092、同分异构体的书写规律：
\x09⑴ 烷烃（只可能存在碳链异构）的书写规律：
\x09主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻到间.
\x09⑵ 具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等,它们具有碳链异构、官能团位置
\x09异构、异类异构,书写按顺序考虑.一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构.
\x09⑶ 芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种.
\x093、判断同分异构体的常见方法：
\x09⑴ 记忆法：
碳原子数目1~5的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体,丁烷有两种
异构体,戊烷有三种异构体.
碳原子数目1~4的一价烷基：甲基一种（—CH3）,乙基一种（—CH2CH3）、
丙基两种（—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2）、
丁基四种（—CH2CH2CH2CH3、 、—CH2CH(CH3)2、
—C(CH3)3）
\x09③ 一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）.
\x09⑵ 基团连接法：将有机物看成由基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物
\x09的异构体数目.
\x09如：丁基有四种,丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种,戊醛、
\x09戊酸（分别看作丁基跟\x09醛基、羧基连接而成）也分别有四种.
\x09⑶ 等同转换法：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换.
\x09如：乙烷分子中共有6个H原子,若有一个H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷
\x09只有一种结构,那么五氯乙烷有多少种?假设把五氯乙烷分子中的Cl原子转换
\x09为H原子,而H原子转换为Cl原子,其情况跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷
\x09也有一种结构.同样,二氯乙烷有两种结构,四氯乙烷也有两种结构.
\x09⑷ 等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子.等效氢任一原子
\x09若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质.其判断方法有：
\x09① 同一碳原子上连接的氢原子等效.
\x09② 同一碳原子上连接的—CH3中氢原子等效.如：新戊烷中的四个甲基连接于
\x09同一个碳原子上,故新戊烷分子中的12个氢原子等效.
\x09③ 同一分子中处于镜面对称（或轴对称）位置的氢原子等效.如： 分子中的18个氢原子等效.
三、有机物的系统命名法
\x091、烷烃的系统命名法
⑴ 定主链：就长不就短.选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）
⑵ 找支链：就近不就远.从离取代基最近的一端编号.
⑶ 命名：
① 就多不就少.若有两条碳链等长,以含取代基多的为主链.
\x09② 就简不就繁.若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时,简单的取代基
\x09优先编号（若为相同的取代基,则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小,就从
\x09哪一端编起）.
\x09③ 先写取代基名称,后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的
\x09取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明
\x09写在表示取代基数目的汉字之前,位置编号之间以“,”相隔,阿拉伯数字与汉字之间
\x09以“—”相连.
\x09⑷ 烷烃命名书写的格式：
\x092、含有官能团的化合物的命名
\x09⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体.如：含碳碳双键的化合物,以烯
\x09为母体,化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、
\x09醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名.
\x09⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链.
\x09⑶ 命名：官能团编号最小化.其他规则与烷烃相似.
\x09如：
\x09
\x09
\x09
\x09
\x09
叫作：2,3—二甲基—2—丁醇 叫作：2,3—二甲基—2—乙基丁醛
四、有机物的物理性质
\x091、状态：
\x09固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、
\x09醋酸（16.6℃以下）；
\x09气态：C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；
\x09液态： 油状：乙酸乙酯、油酸；
\x09粘稠状：石油、乙二醇、丙三醇.
\x092、气味：
\x09无味：甲烷、乙炔（常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味）；
\x09稍有气味：乙烯；特殊气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；香味：乙醇、低级酯；
\x093、颜色：白色：葡萄糖、多糖 黑色或深棕色：石油
\x094、密度：
\x09比水轻：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油；
\x09比水重：溴苯、CCl4,氯仿（CHCl3）.
\x095、挥发性：乙醇、乙醛、乙酸.
\x096、水溶性：
\x09不溶：高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4；
\x09易溶：甲醛、乙酸、乙二醇；与水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇（甘油）.
五、最简式相同的有机物
\x091、CH：C2H2、C6H6（苯、棱晶烷、盆烯）、C8H8（立方烷、苯乙烯）；
\x092、CH2：烯烃和环烷烃；3、CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖；
\x094、CnH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯；
\x09如乙醛（C2H4O）与丁酸及异构体（C4H8O2）5、炔烃（或二烯烃）与三倍于其碳
\x09原子数的苯及苯的同系物.如：丙炔（C3H4）与丙苯（C9H12）
六、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质
\x09有机物：
\x09⑴ 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等）
\x09⑵ 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等）
\x09⑶ 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）
\x09⑷ 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）、酚类.
\x09⑸ 天然橡胶（聚异戊二烯）
七、能萃取溴而使溴水褪色的物质
\x09上层变无色的（ρ>1）：卤代烃（CCl4、氯仿、溴苯等）；
\x09下层变无色的（ρ 0,m/4 > 1,m > 4.分子式中H原子数大于4的气态烃都符合.
\x09②△V = 0,m/4 = 1,m = 4.、CH4,C2H4,C3H4,C4H4.
\x09③△V < 0,m/4 < 1,m < 4.只有C2H2符合.
\x09(4)根据含氧烃的衍生物完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量之比,可推导
\x09有机物的可能结构
\x09①若耗氧量与生成的CO2的物质的量相等时,有机物可表示为
\x09②若耗氧量大于生成的CO2的物质的量时,有机物可表示为
\x09③若耗氧量小于生成的CO2的物质的量时,有机物可表示为
\x09(以上x、y、m、n均为正整数)
五、其他
\x09最简式相同的有机物
\x09(1)CH：C2H2、C4H4（乙烯基乙炔）、C6H6（苯、棱晶烷、盆烯）、C8H8（立方烷、
\x09苯乙烯）
\x09(2)CH2：烯烃和环烯烃
\x09(3)CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖
\x09(4)CnH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸
\x09或酯.如：乙醛（C2H4O）与丁酸及异构体（C4H8O2）
\x09(5)炔烃（或二烯烃）与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物.如丙炔（C3H4）与丙苯（C9H12）
问题2：谁能帮我总结下 高二有机化学中的知识点主要是所发生的化学反应 与键的对应关系 比如 双键 可以被加成之类的 包括其他的 多多益善 马上末考了 救命啊 视情况追加分数.[化学科目]
有机化学考点归纳
1、能与氢气加成的：苯环结构、C=C 、 、C=O .
（ 和 中的C=O双键不发生加成）
2、能与Na反应的：—COOH、 、－OH
3、能与NaOH反应的：—COOH、 、 .
4、能与Na2CO3反应的：—COOH、
5、能与NaHCO3反应的：—COOH
6、能发生加聚反应的物质
烯烃、二烯烃、乙炔、苯乙烯、烯烃和二烯烃的衍生物.
7、能发生银镜反应的物质 凡是分子中有醛基（－CHO）的物质均能发生银镜反应.
（1）所有的醛（R－CHO）； （2）甲酸、甲酸盐、甲酸某酯；
注：能和新制Cu(OH)2反应的——除以上物质外,还有酸性较强的酸（如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸、氢氟酸等）,发生中和反应.
8、能与溴水反应而使溴水褪色或变色的物质
（1）．不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；
（2）．不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、油酸、油酸盐、油酸某酯等）
（3）．石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）；
（4）．苯酚及其同系物（因为能与溴水取代而生成三溴酚类沉淀）
（5）．含醛基的化合物（取代或氧化）
（6）．天然橡胶（聚异戊二烯） CH2=CH－C=CH2
CH3
9、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质
(1)不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；
(2)苯的同系物；
(3)不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、卤代烃、油酸、油酸盐、油酸酯等）；
(4)含醛基的有机物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等）；
(5)石油产品（裂解气、裂化气、裂化汽油等）；
(6)煤产品（煤焦油）；
(7)天然橡胶（聚异戊二烯）.
10、最简式相同的有机物
(1)．CH：C2H2、C6H6、C8H8
(2)．CH2：烯烃和环烷烃
(3)．CH2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖
(4)．CnH2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数和饱和一元羧酸或酯；举一例：乙醛（C2H4O）与丁酸及其异构体（C4H8O2）
11、同分异构体（几种化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构式）
(1)、醇—醚 CnH2n+2Ox
(2)、醛—酮—环氧烷（环醚） CnH2nO
(3)、羧酸—酯—羟基醛 CnH2nO2
(4)、单烯烃—环烷烃 CnH2n
(5)、二烯烃—炔烃 CnH2n-2
12、能发生取代反应的物质及反应条件
(1)．烷烃与卤素单质：卤素蒸汽、光照；
(2)．苯及苯的同系物与①卤素单质：Fe作催化剂；
②浓硝酸：50～60℃水浴；浓硫酸作催化剂
③浓硫酸：70～80℃水浴；
(3)．卤代烃水NaOH的水溶液；
(4)．醇与氢卤酸的反应：新制的氢卤酸(酸性条件)；
(5)．酯类的水无机酸或碱催化；
(6)．酚与浓溴水 （乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应,事实上也是取代反应.）
有机物的官能团
1．碳碳双键：
2．碳碳叁键：
3．卤（氟、氯、溴、碘）原子：—X
4．（醇、酚）羟基：—OH
5．醛基：—CHO
6．羧基：—COOH
7．酯类的基团：
各类有机物的通式及主要化学性质
烷烃CnH2n+2 仅含C—C键 与卤素等发生取代反应、热分解 、不与高锰酸钾、溴水、强酸强碱反应
烯烃CnH2n 含C==C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、加聚反应
炔烃CnH2n-2 含C≡C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 苯（芳香烃）CnH2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应
（甲苯、乙苯等苯的同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）
卤代烃：CnH2n+1X
醇：CnH2n+1OH或CnH2n+2O
苯酚：遇到FeCl3溶液显紫色 醛：CnH2nO
羧酸：CnH2nO2
酯：CnH2nO2
有机反应类型
取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应.
加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应.
聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应.
加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应.
消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应. 氧化反应：有机物得氧或去氢的反应.
还原反应：有机物加氢或去氧的反应.
酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应.
水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)
有机物燃烧通式
烃： CxHy＋(x＋ )O2 ? xCO2＋ H2O
烃的含氧衍生物： CxHyOz＋(x＋ － )O2 ? xCO2＋ H2O
问题3：有机化学最基础知识点,我目前该上高二,[化学科目]
个人觉得有机最重要的是 官能团 需要熟悉官能团代表物质性质 相应的化学反应 掌握断键 就是反应机理吧 还有 要把各种反应融会贯通 倒背如流 因为有机出大题目一般就是 有机推断 要么就是生产 有机推断的话就还要要融汇同分异构体等相关概念
问题4：求：高二《有机化学基础》苏教版 专题3、4知识梳理要求,有各有机物的物理性质、化学性质等.取代、加成的反应的分类.以及 有机物、烃、基团、是有裂制、裂化、分馏、干流、同系物、同[化学科目]
1、 常温常压下为气态的有机物：4个碳原子的烃,一氯甲烷、新戊烷、甲醛.性质,结构,用途,制法等.
2、 碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水,但高于65℃任意比互溶.
3、 所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水.
4、 能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物.能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等.
5、 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）.
6、 碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸.
7、 无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸：CH2O2.
8、 属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水（如：乙醇分子间脱水）等.
9、 能与氢气发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等.
另外再加点：
高中有机化学知识点总结
1．需水浴加热的反应有：
（1）、银镜反应（2）、乙酸乙酯的水解（3）苯的硝化（4）糖的水解
（5）、酚醛树脂的制取（6）固体溶解度的测定
凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点：温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行.
2．需用温度计的实验有：
（1）、实验室制乙烯（170℃） （2）、蒸馏 （3）、固体溶解度的测定
（4）、乙酸乙酯的水解（70－80℃） （5）、中和热的测定
（6）制硝基苯（50－60℃）
〔说明〕：（1）凡需要准确控制温度者均需用温度计.（2）注意温度计水银球的位置.
3．能与Na反应的有机物有：醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物.
4．能发生银镜反应的物质有：
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质.
5．能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物
（2）含有羟基的化合物如醇和酚类物质
（3）含有醛基的化合物
（4）具有还原性的无机物（如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等）
6．能使溴水褪色的物质有：
（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）
（2）苯酚等酚类物质（取代）
（3）含醛基物质（氧化）
（4）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（氧化还原――歧化反应）
（5）较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）
（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色.）
7．密度比水大的液体有机物有：溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等.
8、密度比水小的液体有机物有：烃、大多数酯、一氯烷烃.
9．能发生水解反应的物质有
卤代烃、酯（油脂）、二糖、多糖、蛋白质（肽）、盐.
10．不溶于水的有机物有：
烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素
11．常温下为气体的有机物有：
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃（新戊烷例外）、一氯甲烷、甲醛.
12．浓硫酸、加热条件下发生的反应有：
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解
13．能被氧化的物质有：
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物（KMnO4）、苯的同系物、醇、醛、酚.
大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化.
14．显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物.
15．能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等.
16．既能与酸又能与碱反应的有机物：具有酸、碱双官能团的有机物（氨基酸、蛋白质等）
17．能与NaOH溶液发生反应的有机物：
（1）酚：
（2）羧酸：
（3）卤代烃（水溶液：水解；醇溶液：消去）
（4）酯：（水解,不加热反应慢,加热反应快）
（5）蛋白质（水解）
18、有明显颜色变化的有机反应：
1．苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色；
2．KMnO4酸性溶液的褪色；
3．溴水的褪色；
4．淀粉遇碘单质变蓝色.
5．蛋白质遇浓硝酸呈黄色（颜色反应 )
问题5：要学会高二有机化学应该知道的所有知识总结我补笔记,最好知道这些后我化学能考70分以上我学的是选修5《有机化学基础》
这个你还是去买一本教材详解,自己好好复习一下,80分以上没什么问题
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