嘌呤霉素？嘌呤霉素的作用是()1.抑制DNA合成 2.抑制RN...

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问题1：嘌呤霉素干粉作用原理!

作用原理：

华越洋生物嘌呤霉素干粉：通过特异性地抑制原核及真核核糖体上的氨酰转运,使未成熟链合成种植,从而阻碍蛋白质合成.

抗性机制：

抗性基因pac编码嘌呤霉素N-乙酰-转移酶.

问题2：嘌呤霉素对蛋白质合成抑制的作用机理[生物科目]

抑制蛋白质的合成：抑制的作用点很多.

（1）抑制氨基酸的活化.例如,吲哚霉素是色氨酸的类似物.

（2）抑制蛋白质合成的起始.如氨基环醇类抗生素.链霉素与小亚基结合.

（3）抑制肽链的延伸.如四环素,封闭小亚基的氨酰位点.氯霉素主要是与细菌核糖体的50S亚基结合而抑制肽酰基转移反应.

（4）使翻译提前终止.如嘌呤霉素.

问题3：嘌呤物质[生物科目]

嘌呤,是存在人体内的一种物质,主要以嘌呤核苷酸的形式存在,在作为能量供应、代谢调节及组成辅酶等方面起着十分重要的作用.嘌呤是有机化合物,分子式C5H4N4,无色结晶,在人体内嘌呤氧化而变成尿酸,人体尿酸过高就会引起痛风.各元素含量：C50%,H3.365,N46.65%.分子式：C5H4N4.

问题4：只抑制真核细胞蛋白质生物合成的是（） A氯霉素 B嘌呤霉素 C放线菌素 D 四环素[生物科目]

氯霉素是抑菌抗生素,机理是结合细菌核糖体的大亚基,从而抑制蛋白质合成.氯霉素一般用于厌氧菌感染.

嘌呤霉素(puromycin;PM ) 是一种蛋白质合成抑制剂,它具有与tRNA分子末端类似的结构,能够同氨基酸结合,代替氨酰化的tRNA同核糖体的A位点结合,并掺入到生长的肽链中.虽然嘌呤霉素能够同A位点结合,但是不能参与随后的任何反应, 因而导致蛋白质合成的终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽.嘌呤霉素对原核和真核生物的翻译过程均有干扰作用.

放线菌素为细胞周期非特异性药物,但对G1期前半段最敏感,即相当tRNA合成时.本品与DNA结合,抑制以DNA为模板的RNA多聚酶,从而抑制RNA的合成.结合方式可能是通过其发色团嵌入DNA的碱基对之间,而其肽链则位于DNA双螺旋的小沟内,妨碍RNA多聚酶沿DNA分子前进.它对RNA合成的抑制作用主要是RNA链的延伸而不是影响它的起始,选择性地与DNA中的鸟嘌呤结合,与缺乏鸟嘌呤碱基的DNA不发生结合作用.它不能阻止DNA的复制,因DNA多聚酶能在其正前方引起DNA局部变性(如双螺旋的解开),可使本品较快地解离开.放线菌素一般浓缩并滞留于有核细胞内,所以一般用于肿瘤治疗.

四环素作用机制是与核蛋白体的30S亚单位结合,从而阻止氨酰基-tRNA进入A位,从而阻止核糖核蛋白体结合.

所以应该选c

问题5：嘌呤化学结构

从左到右, 嘌呤,腺嘌呤, 鸟嘌呤