有机物除杂_高中化学有机物中的除杂和鉴别，求各种混有杂质的组合...[化学]

精选知识

除杂的太多了,主要看书后面的溶解度表.

和溴水反应的官能团有：碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酚羟基等；和酸性高锰酸钾反应的官能团有碳碳双键、碳碳叁键、醛基、酚羟基等；和氯化铁溶液反应的官能团有酚羟基等.

其他类似问题

问题1：高中化学有机物中的官能团的种类及其决定的性质?[化学科目]

卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,CL,Br,I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基

醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气

醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.

酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基

羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

硝基化合物：硝基(-NO2)；

胺：氨基(-NH2).弱碱性

烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应.

炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应

醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成

磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成

腈：氰基（-CN）

酯:酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成

注:苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质.苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团

官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团.

卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基,以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团,官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用.

1．决定有机物的种类

有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等.烃及烃的衍生物的分类依据有所不同,可由下列两表看出来.

烃的分类法：

烃的衍生物的分类法：

2．产生官能团的位置异构和种类异构

中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种.对于同类有机物,由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构,如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构.

对于同一种原子组成,却形成了不同的官能团,从而形成了不同的有机物类别,这就是官能团的种类异构.如：相同碳原子数的醛和酮,相同碳原子数的羧酸和酯,都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构.

3．决定一类或几类有机物的化学性质

官能团对有机物的性质起决定作用,-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-,这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质.因此,学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质,含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质,不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质,这是学习有机化学特别要认识到的一点.例如,醛类能发生银镜反应,或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化,可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的,而是醛基所特有的,因此,凡是含有醛基的物质,如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应,或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化.

4．影响其它基团的性质

有机物分子中的基团之间存在着相互影响,这包括官能团对烃基的影响,烃基对官能团的影响,以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响.

① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基,故皆可与钠作用放出氢气,但由于所连的基团不同,在酸性上存在差异.

R-OH 中性,不能与NaOH、Na2CO3反应；

C6H5-OH 极弱酸性,比碳酸弱,不能使指示剂变色,能与NaOH反应,不能与Na2CO3反应；

R-COOH 弱酸性,具有酸的通性,能与NaOH、Na2CO3反应.

显然,羧酸中,羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离.

② 醛和酮都有羰基(>C=O),但醛中羰基碳原子连接一个氢原子,而酮中羰基碳原子上连接着烃基,故前者具有还原性,后者比较稳定,不为弱氧化剂所氧化.

③ 同一分子内的原子团也相互影响.如苯酚,-OH使苯环易于取代(致活),苯基使-OH显示酸性(即电离出H+).果糖中,多羟基影响羰基,可发生银镜反应.

由上可知,我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质,也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团.如葡萄糖能发生银镜反应,加氢还原成六元醇,可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯,说明它有五个羟基,故为多羟基醛.

5．有机物的许多性质发生在官能团上

有机化学反应主要发生在官能团上,因此,要注意反应发生在什么键上,以便正确地书写化学方程式.

如醛的加氢发生在醛基碳氧键上,氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上,消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂,取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C

问题2：高中化学有机物中的官能团的种类及性质[化学科目]

1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃

　　2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)

　　3.醛：官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇

　　4.酚,官能团,酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化

　　5.羧酸,官能团,羧基具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应

　　6.酯,官能团,酯基能发生水解得到酸和醇

　　醇、酚：羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气

　　醛：醛基(-CHO);可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.

　　酮：羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基

　　羧酸：羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳

　　硝基化合物：硝基(-NO2);

　　胺：氨基(-NH2).弱碱性

　　烯烃：双键(>C=C

问题3：我想知道高中化学中除杂的有机物都用甚么物质,最好能总结一下.[化学科目]

常见的物质除杂参考答案

序号 原物 所含杂质 除杂质试剂 除杂质的方法

1 N2 O2 灼热的铜丝网 洗气

2 CO2 H2S 硫酸铜溶液 洗气

3 CO CO2 石灰水或烧碱液 洗气

4 CO2 HCl 饱和小苏打溶液 洗气

5 H2S HCl 饱和NaHS溶液 洗气

6 SO2 HCl 饱和NaHSO3溶液 洗气

7 Cl2 HCl 饱和NaCl溶液 洗气

8 CO2 SO2 饱和小苏打溶液 洗气

9 碳粉 MnO2 浓盐酸 加热后过滤

10 MnO2 碳粉 ----------- 加热灼烧

11 碳粉 CuO 盐酸或硫酸 过滤

12 Al2O3 Fe2O3 NaOH溶液（过量）,再通CO2 过滤、加热固体

13 Fe2O3 Al2O3 NaOH溶液 过滤

14 Al2O3 SiO2 盐酸 NH3?H2O 过滤、加热固体

15 SiO2 ZnO 盐酸 过滤

16 CuO ZnO NaOH溶液 过滤

17 BaSO4 BaCO3 稀硫酸 过滤

18 NaOH Na2CO3 Ba（OH）2溶液（适量） 过滤

19 NaHCO3 Na2CO3 通入过量CO2 ------

20 Na2CO3 NaHCO3 ------- 加热

21 NaCl NaHCO3 盐酸 蒸发结晶

22 NH4Cl (NH4)2SO4 Ba Cl2溶液（适量） 过滤

23 FeCl3 FeCl2 通入过量Cl2 -----

24 FeCl3 CuCl2 铁粉、Cl2 过滤

25 FeCl2 FeCl3 铁粉 过滤

26 Fe(OH)3胶体 FeCl3 （半透膜） 渗析

27 CuS FeS 稀盐酸或稀硫酸 过滤

28 I2 NaCl ------ 升华

29 NaCl NH4Cl ------- 加热

30 KNO3 NaCl 蒸馏水 重结晶

31 乙烯 SO2、H2O 碱石灰 洗气

32 乙烷 乙烯 溴水 洗气

33 溴苯 溴 稀NaOH溶液 分液

34 硝基苯 NO2 稀NaOH溶液 分液

35 甲苯 苯酚 NaOH溶液 分液

36 乙醛 乙酸 饱和Na2CO3溶液 蒸馏

37 乙醇 水 新制生石灰 蒸馏

38 苯酚 苯 NaOH溶液、CO2 分液

39 乙酸乙酯 乙酸 饱和Na2CO3溶液 分液

40 溴乙烷 乙醇 蒸馏水 分液

41 肥皂 甘油 食盐 过滤

42 葡萄糖 淀粉 （半透膜） 渗析

问题4：高中化学有机物中的官能团及其性质有哪些?最好是总结,比如能发生什么化学反应.[化学科目]

烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构 　　●烯烃：碳碳双键（>C=CC=O)；可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应.　 　　●羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水（中和反应）,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应

问题5：高中化学中官能团应如何鉴别,应分别用什么试剂,有什么现象或生成什么?特别是羟基、羧基、cc双键.[化学科目]

羟基:灼热的氧化铜,现象:黑色氧化铜表面出现红色有金属光泽的物质,有刺激性气体冒出,生成物:铜单质与相应的醛

羧基:碳酸钙,现象,碳酸钙固体溶解,有无色气体冒出,生成物:相应羧酸钙与二氧化碳

CC双键:新制溴水,现象:溶液由黄色变为无色,生成物:贰溴化烃(若有机物中仅有一个CC双键)