...酒精灯B. 接种环、移液管、酒精灯C. 涂布器、移液...

精选知识

涂布平板时，需要移液管将菌液进行一系列梯度的稀释；需要用酒精灯对涂布器进行灼烧灭菌；进行涂布时，需要用涂布器将菌液涂布均匀，该操作要在酒精灯的火焰旁进行．
故选：C．

其他类似问题

问题1：什么情况下用“平板划线法”,什么情况下用“稀释涂布平板法”,什么情况下两者都可用?[生物科目]

zhaoshuoxp说的对

分单克隆以及接菌量很大时一般用划线,简单方便,能够得到单个菌落.

接菌量小而且要计算菌体数目时要稀释涂布,能够让细菌大量繁殖.

问题2：为什么稀释涂布平板法可以对微生物进行分离?我的理解是不同的浓度只能让不同的微生物存活繁殖,这样的话最后培养出来的就是各自不同的单一的菌种了.请问划线平板法的原理？为什么划[生物科目]

平板法分离培养的原理就是,平板上的一个单菌落都是由初始的一个微生物繁殖产生的,也就是说,一个单菌落里的所有微生物都是相同的.这样,在划线或稀释涂平板后挑取单菌落,那么就获得了一个纯的微生物群体.

明白否?

划线通过一系列交替或者连续的划线,将接种针上的菌再培养基上划开,这样可以保证有单独的菌来生长出一个单菌落.

单菌落你都不会挑么?板上长出单菌落后挑取到培养液中培养,获得的就是纯的一个系的微生物了.

还不明白?

问题3：关于稀释涂布平板法当稀释到10-4浓度时,取出1ml出来培养和去除0.1ml出来培养为什么都是直接乘以稀释倍数,当去除1ml出来培养时里面含有的细菌数不是会比0.1ml的多么,那么菌落数量也就多了.[生物科目]

简单的数学问题：因为你要计算的是菌体的浓度,不是菌体的个数,与体积无关.

浓度 = 菌体个数/菌液体积.稀释到10-4浓度时,取出的1ml和取出的0.1ml二者浓度一样.0.1ml培养出来的菌落数虽然是1ml培养出来的菌落数的十分之一,但体积也是它的十分之一（0.1ml是1ml的十分之一）.计算原来菌液的浓度,直接将二者得出的菌液浓度乘以1×10^4即可.

问题4：平板划线法和涂布平板法的区别?[生物科目]

两种不同的方法目的不一样.

稀释涂布法：

优点：可以计数,可以观察菌落特征.

缺点：吸收量较少,较麻烦,平板不干燥效果不好,容易蔓延.

一般用于平板培养基的回收率计数!

平板划线法：

优点：可以观察菌落特征,对混合菌进行分离!

缺点：不能计数

一般用于从菌种的分纯!

问题5：稀释涂布平板法的步骤[生物科目]

稀释操作：1、将分别盛有9ml水的6支试管灭菌,并按10^1到10^6的顺序进行编号.2、用移液试管吸取1ml培养的菌夜,注入10^1倍稀释的试管中.用手指轻压移夜管上的橡皮,吹吸三次,使菌液与水充分混匀.3、从10^1倍稀释的试管中吸取1ml稀释液,注入10^2倍稀释的试管中,重复第二步的混匀操作.以此类推,直到完成最后一支试管的稀释.注意：移夜管需要经过灭菌.操作时,试管口和移夜管应在离火焰1~2cm处

涂布操作：1、将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中.2、取少量菌夜（不超过0.1ml）滴加到培养基表面.3、将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后,冷却8~10s.4、用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面,涂布时可转动培养皿,使菌液分布均匀.

注意：1.将涂布器末端浸在盛有体积分数为百分之七十的酒精的烧杯中.取出时,要让多余的酒精在烧杯中滴尽,然后将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃.