遗传与优生已知甲病和乙病都是单基因遗传病，图1为患...

优质解答

（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性、一个是隐性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．分析该遗传病的遗传谱系可知：该遗传病在第一代中并没有表现，在第二代出现患病个体，说明该遗传病是由隐性基因控制的，致病基因位于常染色体上．
（2）由该遗传病的遗传谱系可知：1、2号的第二代个体中出现患病者，说明1、2号个体是该遗传病基因的携带者（即基因组成是Aa），其携带的致病基因（a）来自于1号和2号，由于1号、2号个体都没有患病，说明他们双方也都携带该遗传病的致病基因．即如果1号的基因型是 Aa，那么2号是基因型是 Aa，其遗传图解如下：

可见W家族中4号基因型是AA或Aa．
（3）孩子的基因来自父母双方，因此Ⅳ号的致病基因来自Ⅰ和Ⅱ号．
（4）由上面的图解可知5号的基因是aa，L家族的遗传图解如下：

可知，Ⅲ号的基因是BB或Bb，则二者婚配，如果是aa和BB婚配，其后代都是Ba，aa和Bb婚配，后代是Ba或ba，因此携带两种致病基因的概率是三分之一，而生男生女的概率是二分之一，因此生出一个携带两种致病基因女孩的概率是六分之一，其基因型是ba．
（5）近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大．故选：B．
故答案为：（1）常；隐；（2）AA或Aa；（3）Ⅰ和Ⅱ；（4）六分之一；ba；（5）B．