紫外分光光度计是用来干什么的？它的工作原理是什么？

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紫外分光光度计对于大多数人来说还是相当陌生的,我们在先了解其工作原理的基础上再来知晓其主要用途.紫外分光光度计基本工作原理：紫外分光光度计基本工作原理和红外光谱仪相似,利用一定频率的紫外－－可见光照射被...

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问题1：紫外可见分光光度计的使用我使用的仪器型号是UV-2550,是双通道的,我想问一下,在两个比色皿中分别放入参比溶液（水）和待测溶液,是不是得到的测试结果就是以水为参比的溶液吸收值呢,换

这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理.其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的,为什么设置双通道,是因为其中一个通道是拿来放空白样的,也可以说是参比样.操作的时候,首先是将两个比色皿都充满空白液,用其中一个为基准调零,然后再测另一个比色皿,记下读书,这个是空白0对应的吸光度值,也就是由于比色皿不同带来的误差,在作图的时候是要算进去的.然后,把那个认为是样品的比色皿里的空白液换成真正的样品,测量其吸光度值.

通过双通道,可以避免比色皿不同带来的误差,所以比普通的光度计要精确些.

具体,参见书本.

问题2：紫外分光光度计的使用步骤是什么?

仪器名称：紫外/可见分光光度计系统

使用方法：开机步骤

1 开光谱仪电源

2 开计算机电源

3 在文件管理器中用鼠标指按UV WinLab图标,此时出现UV WinLab的应用窗口,仪器已准备好,可选用适当方法进行分析操作.

2 方法：在分析中必须对分光光度计设定一些必要的参数,这些参数的组合就形成一个“方法”.Lambda系列UV WinLab软件预设四类常用方法.

1）扫描（SCAN）,用以进行光谱扫描.

2）时间驱动（TIME DRIVER）,用以观察一定时间内某种特定波长处纵坐标值的变化,如酶动力学.

3）波长编程（WP）用以在多个波长下测定样品在一定时间内的纵坐标值变化,并可以计算这些纵坐标值的差或比值.

4）浓度（CONC）用以建立标准曲线并测定浓度.

2.1 进入所需方法,在方法窗口中选择所需方法的文件名.

2.2 方法的设定

2.2.1 扫描、波长编程及时间驱动

各项方法可根据显示的参数表,逐项按需要选用或填入,并可参考提示.

2.2.2 浓度

浓度方法窗口下方标签较多,说明做浓度测定时需要参数较多.用鼠标指按每一标签,可翻出下页,其上有一些需要测定的参数.必须逐页设定.

3 工具条

3.1 SETUP

当所需的各项参数都已在参数中设好后,必须用鼠标指按SETUP,才能将仪器调整到所设状态.

3.2 AUTOZERO

用鼠标指按此键,分光光度计即进行调零（在光谱扫描中则进行基线校正）.

3.3 START

用鼠标指按此键,光度计即开始运行所设定的方法.

4 方法运行

4.1 扫描,时间驱动,波长编程

方法选好后,先放入参比溶液,按AUTOZERO键,进行自自动校零或背景校正结束后再放入样品,按START,分光光度计即开始进行,同时屏幕上出现图形窗口,将结果显示出来.

4.2 浓度

4.2.1制订标准曲线

1 方法选好后,确认各项数据正确,特别是REFS页中第一行要选中右上角的“edit mode”.再放入参比溶液,按AUTOZERO键自动校零或背景校正.

2 按setup,待该图标消失后,再按“start”,按提示依次放入标准色列的各管溶液,每次都按提示进行操作.

3 标准色列测定

完毕后,屏幕上出现calibgraphwindow,显示拟合的标准线,并标出各项标准管的位置,屏幕下方还有一条Concentration mode的对话框,可以用来修改拟合的曲线类型（按 change calbration）,或修改标准溶液的任何一管（replace）,或取消某一管（delete）,或增加标准溶液管数（add）.如过已经满意,则按analyse sample键,进入样品测定窗口.

4 标准曲线有关的各项数据,均在calibresultwindow中,可用鼠标将其调出观察.其中包括每个标准溶液的具体数据,标准曲线的回程方程式,相关系数,残差.

4.2.2样品浓度测定

4.2.2.1刚制定好的标准曲线接着进行样品浓度测定时

1 只需在concentration mode对话框按analyse sample键,进入样品测定窗口.

2 按设定的样品顺序放入各样品管,每次按提示进行操作.

3 屏幕上出现结果窗口,结果数据将依次显示在样品表中的相应位置.

4.2.2.2利用原有的标准曲线接着进行样品浓度测定时

4.2.2.2.1 调出所测定样品的浓度方法文件,首先调出refs页,将原设edit mode选项取消,改设左上角的using exiting

calibration.重新将方法存盘,则今后再调用时即不需再作修改.

4.2.2.2.2 在sample页中按要求重设各种样品名称机样品信息.

4.2.2.2.3 按工具条中setup键,将主机设到该方法所设定的条件.

4.2.2.2.4 将参比溶液放入比色室,按autozero键做背景校零.

4.2.2.2.5 按start键,按设定的样品顺序放入各样品管,每次按提示进行操作.

4.2.2.2.6 屏幕上出现结果窗口,结果数据将依次显示在样品表中相应位置.

问题3：紫外分光光度计原理与红外分光光度计区别

首先本质区别是：紫外分光光度计主要做定量分析,通常用作物质鉴定、纯度检查,有机分子结构的研究.

红外分光光度计主要做定性分析,推测化合物的类型和结构.

检测波长范围完全不一样.

红外分光光度计一般指的是指2.5-50微米（对应波数4000--200厘米-1）之间的中红外光谱,这是研究研究有机化合物最常用的光谱区域.红外光谱法的特点是：快速、样品量少（几微克-几毫克）,特征性强（各种物质有其特定的红外光谱图）、能分析各种状态（气、液、固）的试样以及不破坏样品.红外光谱仪是化学、物理、地质、生物、医学、纺织、环保及材料科学等的重要研究工具和测试手段,而远红光谱更是研究金属配位化合物的重要手段.

问题4：求UV3600紫外分光光度计的内部结构图,及各个部件的作用功能,还有它的工作原理,使用步骤尽量全面一点

4.检测器紫外可见分光光度计结构： 1.光源 2.单色器 3.斩光器（单光束没有此部件,目的是将一定频率、强度的光变成交替光） 4.参比液、样品池 5.

问题5：紫外分光光度计用途请问紫外分光光度计可以用来检测大鼠脑区DA的含量吗还有DA的检测灵敏一点的除了HPLC还有什么方法?谢谢!DA为多巴胺[语文科目]

1.DA是代表什么呢?

2.根据紫外光光度计的原理,是可以用来检测DA含量的；如果能有物质和DA反应,并在紫外光波长范围有吸光能力,则可以测他的含量.当然前提是必须有商品化的标准品来做标准曲线.

3.根据本人阅读文献情况来看（我猜DA是有机物）,有机物用HPLC检测应该是比较广泛的吧,灵敏度很好,当然如果是蛋白的话也完全可以这么做.

4.如果你觉得灵敏度还不够的话,建议你用质谱检测,液质联用比较合适.

希望对你能有帮助：）