果蝇背腹轴的形成，最好是概括的

精选知识

卵膜中的母体蛋白决定胚胎D－V极性

○1D－V极性的发生

a. 卵母的核移向卵母细胞的前背部,些时它合成gurken的mRNA,并定们于卵母细胞与滤泡细胞之间

b. 在卵母细胞形成的中期,mRNA翻译产生的Gurken蛋白被Torpedo蛋白识别

c. Torpedo信号转导使背部滤泡细胞分化成背部形态特征,Pipe蛋白在滤泡细胞背部化中被抑制.

d. Gurken蛋白不能向腹部扩散.

e. 腹部滤泡细胞合成Pipe蛋白.

f. 在腹部滤泡细胞中Pipe蛋白修饰未知因子X.

g. 被修饰的X可与Nudel蛋白相互作用使Gd蛋白裂解.

h. 有活性的Gd蛋白可裂解成Snake蛋白,有活性的Snake蛋白又可裂解成Easter蛋白.有活性的Easter蛋白可裂解成Spazle蛋白.

i. Spazle蛋白可与Toll受体相互结合

j. 进入卵母细胞后,有活性的Toll蛋白可激活Tube和Pelle蛋白复合体,进而使Cactus蛋白磷酸化,使得背部蛋白和Cactus蛋白复合体分开,使背部蛋白释放进入卵母细胞核中.

○2dpp决定背部命运.

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0.05与095的平方

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三点测交?

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双交换：p.635

例如,已知黑腹果蝇的x染色体上有3个隐性突变基因：ec(棘眼)、 ct(截翅)、cu(横脉缺失).把棘眼、截翅个体与横脉缺失个体交配得到三个基因的杂合体（ec ct +/+ +cu）(ec、ct、cu不代表其在染色体上的顺序),用此三杂合体雌蝇与三隐性雄蝇(ec、ct、cu/Y). 交配, 测交后代一共有8种类型.

表3-4 ec ct +/+ + cu×ec ct cu/Y测交后代的数据

?

序 号 表型（来自于雌性杂合体的X染色体） 实得数

1 ec ct + 2125

亲本型

2 + + cu 2207

3 ec + cu 273

单交换I

4 + ct + 265

5 ec + + 217

单交换II

6 + ct cu 223

7 + + + 5

双交换型

8 ec ct cu 3

合 计 5318

3、结果分析：

1）、实得数最低的第7、8两种类型是双交换的产物,实得数最高的第1、2两种是亲本类型,其余为单交换类型；

2）、用双交换型与亲本型比较,改变了位置的哪个基因一定是处于中央的基因,此例中双交换型中只有cu改变了位置而ec和ct的位置不变,由于双交换的特点是旁则基因的相对位置不变,故可判断3个基因的正确排序是ec、cu、 ct.

3）、计算重组值和图距

（1）计算cu- ct间的重组值,忽略上表中第一列的存在（放于扩号中）,比较第2、3列：

（ec） ct + 2175

非重组

（+） + cu 2207

（ec） + cu 273

非重组

（+） ct + 265

（ec） + + 217

重组

（+） ct cu 223

（+） + + 5

重组

（ec） ct cu 3

5318

重组率RF（ct-cu）=217+223+5+3/5318=0.084=8.4%=8.4Cm

ct 8.4 cu

（2）计算cu- ec间的重组值,忽略上表中第二列的存在（放于扩号中）,比较第1、3列：

ec （ct） + 2175

非重组

+ （+） cu 2207

ec （+） cu 273

重组

+ （ct） + 265

ec （+） + 217

非重组

+ （ct） cu 223

+ （+） + 5

重组

ec （ct） cu 3

5318

重组率RF（ec-cu）=273+265+5+3/5318=10.28%=10.2 cM

ec 10.2 cu

现在已知道了ec和cu,cu和ct之间的图距,三个基因之间的相对位置有如下二种可能：

ec ct 8.4 cu ec cu ct

10.2 10.2 8.4

由于通过分析,我们已经知道cu位于中间,固第二种可能是正确的；

（3）计算ct- ec间的重组值,忽略上表中第三列的存在（放于扩号中）,比较第1、2列：

ec ct （+） 2175

非重组

+ + （cu） 2207

ec + （cu） 273

重组

+ ct （+） 265

ec + （+） 217

重组

+ ct （cu） 223

+ + （+） 5

非重组

ec ct （cu） 3

5318

重组率RF（ec-ct）=273+265+217+223/5318=18.4%=18.4 cM

（4）绘染色体图

ec cu ct

10.2 8.4

18.4

从上述 连锁图中可以看出, ec-cu的图距和cu-ct的图距之和为18.6,比ec-ct之间的图距大.

这是由于8只双交换果蝇(即(7)、(8))计算时用了两次,即计算ec-cu的交换值时用了一次,计算cu-ct的交换值时,又用一次.可是在计算ec-ct的交换值时,虽然在ec-ct间已发生过两次交换,但表现型上观察不到,故双交换等于不交换,而没有把它计算进去.

所以,在有双交换的情况下,两边两个基因间的距离,一定要加上二倍的双交换值.如本实验的双交换值为0.1%.18.4%+0.1%×2=18.6%.

三点测验中,两边两个基因间的重组值一定等于中间一个基因到两边两个基因间的两个重组值之和减去二倍的双交换值,这就是1913年Sturtevant提出的基因的直线排列定律.

在任何三点测交中,如果测交后代有8种表型,那么个体数最少的两种类型就是双交换的产物,当然最多的两种类型就是非交换的了.根据这一点,不计算交换值也可以看出所测三个基因的顺序.如果测交后代只有6种表型,说明没有发生双交换.?

哈哈 第一个 把分给我吧

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