有机物命名_有机物的命名分子中含有两个或以上官能团怎么命名官...[化学]

精选知识

有一个IUPAC规定的顺序

排在最前的基团作为词尾 其它根据连接原子的相对分子质量依次作为取代基

COOH SO3H COOR COX CONH2 CN CO OH NH2 OR R X NO2 NO

链有机物中含双或者三键 就叫烯X或者炔X 比如烯酸

比如苯环上连有羧基 羟基 醛基 按照顺序应该把羧酸作为词尾 应该命名为什么醛基什么羟基苯甲酸

手机打字不容易＝ ＝

其他回答

这个是根据“次序规则”来判断的……

次序规则有两个：一个是官能团的次序规则，一个是取代基的次序规则。

一般情况下，先将有机物的所有取代基按照官能团次序规则排序，选出次序最靠前的一个作为官能团，命名时以该官能团为词尾；然后，剩余取代基按照取代基次序规则排序，依次在前面列出并标明位置。

比如BrCH2CH2(OH)COOH，按照官能团的次序，-COOH优先，所以这个物质是丙酸；...

其他类似问题

问题1：有机物的命名CH3CHCH2CH3-C2H5C2H5是连在从左往右第2个C原子上的,该怎么命名它啊?[化学科目]

3-甲基戊烷

问题2：关于有机物命名谁能帮忙说下有机物的命名包括：烷烃,烯烃,炔烃,卤代烃,醇,酚,羧酸,酯……,最好有例子,比如说2-丁烯,再解释下什么物质是以官能团为先还是烷基,比如烯烃,2,3-二甲基-1-丁烯,[化学科目]

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慢慢去看吧...

烷烃

找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷.

从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.

有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.

有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 ,隔开,一起列于取代基前面.

烯烃

命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.

以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.

若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名.（注意：比如主链有5个碳原子应写为戊二烯而不是二戊烯）

烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”.

炔烃

命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链.

以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.

炔类没有环炔类和顺反异构物.

分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面.

卤代烃·醚

卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.

如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.

醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.

醇

醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链；

由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小；

其他基团按取代基处理.

主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.

醛

醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基； 决定名称的碳数包括醛基的一个碳.

如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.

醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）.

羧酸

以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸.

主链上有2个羧基时,称为二酸.

酯

以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.

芳香族化合物 苯环系

苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯)

芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚.

问题3：如何给有机物命名?我上了课,听了还是不懂啊,谁能详细说说.[化学科目]

简单有机物的命名方法

有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法,其中系统命名法最为通用,最为重要.

俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称.例如,甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等.天然物质通常具有俗名.

习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物,碳原子数在10以上的用汉字数字表示,如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分.

(1)烷烃的系统命名

烷烃的系统命名法是其它有机物命名的基础,所以烷烃的命名方法是最基本,也是最基础的.给烷烃命名的几个关键性问题是：最长的碳链有几个C原子?它连接有什么支链?支链的位置在哪里?如何在名称中表示支链的位置?按照一定的标准确定烷烃的最长碳链并标识其上的支链就是烷烃命名的主要工作.烷烃命名的基本步骤就是：选主链→编碳号→写名称,具体如下：

①选主链：找准一“长”一“多”,即碳链最长,支链最多.

从分子中找出最长碳链作为主链.若有几条等长碳链,则应当选择支链最多的作为主链.

②编C号：比较一“近”一“小”,即离支链最近,支链位号之和最小.

从离支链最近的一端开始对主链C原子进行编号.若主链两端离支链的距离一样,则应当选择支链位置号数总和较小的编号方向.

③写名称：基名同,要合并；逗号隔,短线分；先简后繁不要争.

取代基名称相同的要合并写,不同位置之间以“,”隔开,阿拉伯数字与汉字之间以“-”分开；取代基按先简后繁顺序书写.

(2)烯烃和炔烃的命名

烯烃和炔烃命名是以烷烃命名为基础,但要注意一些规则的变化：①主链是包含双键或三键的最长碳链——而不一定是最长碳链；②编号应从离双键或三键最近的一端开始——而不是从离支链最近的一端开始；③名称要注明双键或三键的位置,母名应是烯或炔.

(3)苯的同系物的命名

一取代苯（取代基无支链）直接称为某某(基)苯.“基”字通常不读也不写.如甲苯、乙苯等.二取代苯有两种方法：方法一,用“邻”、“间”、“对”表示取代基的位置关系,如邻-二甲苯、间-二甲苯等和对-二甲苯；方法二,用编号法表示取代基的位置关系,如1,2-二甲苯(邻-二甲苯)、1,3-二甲苯(间-二甲苯)和1,4-二甲苯(对-二甲苯)等.

(4)卤代烃的命名

卤代烃的命名与烯烃很相似.选择含有卤素原子的最长碳链作为主链,从离卤素原子最近的一端开始编号(卤素原子不同时先氟后氯再溴碘),相同卤素原子要合并.

(5)醇、醛、羧酸等的命名

醇、醛、羧酸等的命名与卤代烃相似,可参照卤代烃进行命名.

(6)酯的命名

酯是按照形成酯的酸和醇进行命名的,称为某酸某(醇)酯.“醇”字通常不读也不写.

问题4：有机物 的命名如何判断支链,支链到底是什么啊,形状是什么,距离主链最近的支链是什么,怎么判断[化学科目]

多看看系统命名法 你就会懂了

问题5：有机物命名CH3OH是什么物质?还有甲烷,乙醇等是怎么命名的?具体点，什么是结构的叫“烷”，什么结构的叫“醇”呢？这些事怎么命名的？[化学科目]

CH3OH是甲醇.甲烷CH4,乙醇CH3CH2OH

在有机物命名时,10个碳以下的用天干的甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸来一一对应.即一个碳就是甲,含有一个碳的醇叫甲醇,含有一个碳的烷叫甲烷.含有两个碳的醇叫乙醇.