关于免疫组化SABC法的一些疑惑？实验技术是免疫组化SA...

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你说的这么多到底是要问啥哦 能简而言之么 那什么抗体的制备过程根本和你没有关系啊 不是什么抗原接种什么乱七八糟的 而是直接把组织拿来做切片 然后在切片上做整个免疫组化过程 不是在动物体内好不好

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问题1：免疫组化BCA法是什么意思?最好是能具体点,[生物科目]

　　Bicinchoninic acid (BCA )法是近来广为应用的蛋白定量方法.其原理与Lowery法蛋白定量相似,即在碱性环境下蛋白质与Cu2+络合并将Cu2+还原成Cu1+.BCA与Cu1+结合形成稳定的紫蓝色复合物,在562 nM处有高的光吸收值并与蛋白质浓度成正比,据此可测定蛋白质浓度.与Lowery法相比,BCA蛋白测定方法灵敏度高,操作简单,试剂及其形成的颜色复合物稳定性俱佳,并且受干扰物质影响小.与Bradford法相比,BCA法的显著优点是不受去垢剂的影响.

　　器材

　　1.7220型分光光度计

　　2.比色杯

　　3.恒温水浴箱

　　4.中试管7支

　　5.枪式移液管

　　试剂

　　1.试剂A：1％BCA二钠盐

　　2％无水碳酸钠

　　0.16%酒石酸钠

　　0.4％氢氧化钠

　　0.95％碳酸氢钠

　　混合调PH值至11.25.

　　2.试剂B：4％硫酸铜.

　　3.CA工作液：试剂A?100ml?试剂B?2ml混合.

　　4.蛋白质标准液：用结晶牛血清白蛋白根据其纯度用生理盐水配制成1.5mg/ml的蛋白质标准液.（纯度可经凯氏定氮法测定蛋白质含量而确定）

　　5.待测样品：用双缩脲测定法的样品稀释而成.

　　具体可参照

问题2：免疫组化法如何测TGF-β1[生物科目]

1 如果是定位和定性,你可以选择细胞扒片后做免疫组织化学或者免疫荧光,相对便宜.而且组化也可以半定量.

2 如果要做定量当然是ELISA好了,基于KIT里的标准品能给出确切的含量.

3 WESTERN BLOT 也是比较敏感的,半定量也是不错的.虽然是分泌蛋白,但细胞浆内也是有的,毕竟蛋白的变化首先就是出现在细胞浆也(合成场所).没问题可以做的.

4当然以上都是蛋白水平的检测,你也可以从MRNA和DNA水平检测呀.比如RT-PCR,NORTHERN BLOT,SOUTHERN BLOT,REAL TIME PCR等.

问题3：sabc模式 是什么模式

通常这种模式称为无限制模式,就是不管是S机还是A机还是B,C等级的机体都能开的意思.与之对应的有ABC模式,BC模式等等,就是说开这些模式的房间内只能使用A,B,C等级的机体或者B,C等级的机体.

问题4：Sabc=1/4(a^2+b^2)已知S三角形ABC=1/4(a^2+b^2).那么三角形ABC的形状是…[数学科目]

因S=(1/2)absinC,S=1/4（a^2+b^2）,

所以(1/2)absinC=1/4（a^2+b^2）.(1)

即2absinC=a^2+b^2,sinC=(a^2+b^2)/2ab

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问题5：在免疫组化SABC法中,DAB显色是做什么用的?为什么用?原理是什么?DAB试剂盒是做什么用的?我是初学者,可能问题有点白痴,谢谢大家了

DAB是显色剂,有毒,所以操作是最好带口罩和手套.它主要和蛋白质的NH2或SH基团结合,形成稳定的nn键或ns键,然后DAB中的显色基团就能显示出颜色,标记到已经暴露的蛋白质上,从而显示我们目标细胞的蛋白质分布及种类等.试剂盒的成分根据各个公司有所不同,但一般包括DAB原液,稀释剂和信号放大剂